huckel规则判断芳香性 休克尔规则中π电子数到底怎么判断？谢谢

休克尔规则中π电子数到底怎么判断？谢谢  

休克尔规则中π电子数到底怎么判断？谢谢

要求碳同平面，共轭，然后每个碳原子提供一个电子，负离子提供两个，正离子只提供空轨道，不提供电子

关于休克尔规则，怎样判断单环化合物中π电子数

休克尔规则和芳香性
芳香烃不一定都含有苯环。对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则。规则表明，对完全共轭的、单环的、平面多烯来说，具有（4n+2）个 π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子，可能具有特殊芳香稳定性。随着磁共振实验方法的出现，对决定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用，并对芳香性的本质有了进一步的了解。因此芳香性更广泛的含义为：分子必须是共平面的封闭共轭体系；键发生了平均化；体系较稳定（有较大的共振能）；从实验看，易发生环上的亲电取代反应，不易发生加成反应；在磁场中，能产生感磁环流；从微观上看，π电子数符合4n+2规则
1931年，休克尔（E. Huckel）用简单的分子轨道计算了单环多烯烃的π电子能级，从而提出了一个判断芳香性体系的规则，称为休克尔规则。
休克尔提出，单环多烯烃要有芳香性，必须满足三个条件。
(1) 成环原子共平面或接近于平面，平面扭转不大于0.1nm;
(2) 环状闭合共轭体系;
(3) 环上π电子数为4n+2 (n= 0、1、2、3……)；
符合上述三个条件的环状化合物，就有芳香性，这就是休克尔规则。
不含苯环，具有芳香性，π电子数为4n+2，即符合休克尔规则的环状多烯烃，我们称之为非苯系芳烃

休克尔规则

休克尔规则和芳香性
芳香烃不一定都含有苯环。对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则。规则表明，对完全共轭的、单环的、平面多烯来说，具有（4n+2）个 π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子，可能具有特殊芳香稳定性。随着磁共振实验方法的出现，对决定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用，并对芳香性的本质有了进一步的了解。因此芳香性更广泛的含义为：分子必须是共平面的封闭共轭体系；键发生了平均化；体系较稳定（有较大的共振能）；从实验看，易发生环上的亲电取代反应，不易发生加成反应；在磁场中，能产生感磁环流；从微观上看，π电子数符合4n+2规则。

怎么讲休克尔规则呢？

讲讲这个
休克尔规则和芳香性
芳香烃不一定都含有苯环。对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则。规则表明，对完全共轭的、单环的、平面多烯来说，具有（4n+2）个 π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子，可能具有特殊芳香稳定性。随着磁共振实验方法的出现，对决定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用，并对芳香性的本质有了进一步的了解。因此芳香性更广泛的含义为：分子必须是共平面的封闭共轭体系；键发生了平均化；体系较稳定（有较大的共振能）；从实验看，易发生环上的亲电取代反应，不易发生加成反应；在磁场中，能产生感磁环流；从微观上看，π电子数符合4n+2规则
1931年，休克尔（E. Huckel）用简单的分子轨道计算了单环多烯烃的π电子能级，从而提出了一个判断芳香性体系的规则，称为休克尔规则。
休克尔提出，单环多烯烃要有芳香性，必须满足三个条件。
(1) 成环原子共平面或接近于平面，平面扭转不大于0.1nm;
(2) 环状闭合共轭体系;
(3) 环上π电子数为4n+2 (n= 0、1、2、3……)；
符合上述三个条件的环状化合物，就有芳香性，这就是休克尔规则。
不含苯环，具有芳香性，π电子数为4n+2，即符合休克尔规则的环状多烯烃，我们称之为非苯系芳烃。

休克尔规则的4n+2规则中派电子怎么数？什么才算派电子？

pi电子就是p轨道参与成键的电子，每一个pi键有俩个pi电子。pi电子数等于4n+2，再加上满足单环共轭多烯的共平面性，则大体可判断芳香性。
共轭体系中一个不饱和碳原子算一个pi电子。
环状正离子和负离子符合4n+2规则的共轭多烯也具有芳香性。
另外呋喃中的氧原子，吡咯中的氮原子，噻吩中的硫原子均有2个pi电子参与共轭，构成6pi电子体系，具有芳香性。而吡啶中氮原子有一个pi电子参与共轭构成6pi电子体系，具有芳香性。

休克尔规则怎么运用

休克尔规则是用来判断单环平面共轭多烯烃是否具有芳香性的重要方法。芳香性是指有机化合物具有高度不饱和性，而化学性质却异常稳定，与普通不饱和化合物的易加成而不易取代的特点正好相反，它们容易发生亲电取代反应，而很难发生加成反应。休克尔规则的要点如下：(1)单环平面共轭多烯烃的共轭体系必须是连续且是环状闭合的；(2)每个碳原子要有一个垂直于整个分子平面的p轨道，并且这些p轨道必须相互平行；(3)环内所有参与共轭的p轨道所含有的电子总数必须符合一个通式“4n+2”，n是由0开始的整数。满足此通式的烯烃，同一能级的分子轨道都具有电子充满的闭壳层结构。 注：①如果一单环平面共轭多烯不符合(1)、(2)所述的特点，则该烯烃是非芳香性的，其中环内和环外具有相互共轭的体系属于交叉共轭体系，因不闭合而不具有芳香性，如：，环与环之间只有一个原子相接的共轭体系也属于交叉共轭体系，不具有芳香性，如：；②如果p电子总数恰好是4的倍数，即符合通式“4n”，而不是“4n+2”，则该物质具有的是反芳香性，不具有芳香族化合物的通性，反而很不稳定，如：环丁二烯：，环辛四稀：，[12]轮烯：，[16]轮烯：；③计算p电子总数时，只计算外缘环的所有原子的p电子总数，环内部的不考虑，因为中间的双键与环边的双键发生交叉共轭，如：、都具有芳香性；④休克尔规则具有一定的适用范围，对于单环平面共轭多烯，碳原子在4~8、12和18~26这两3个范围内(碳原子是偶数)，可以准确判断是否具有芳香性，超出这3个范围的单环平面共轭多烯不具有芳香性，原因有很多，主要是由于环内的氢原子在空间上的排斥作用，致使所有p轨道不能完全处于同一平面，如[14]轮烯：，或者环过大，共轭链过长，致使能量升高，如[30]轮烯：。这样都难以表现芳香性。⑤休克尔规则不仅适用于判断单环平面共轭多烯烃的芳香性，还适用于一些它们的衍生物，比如环丙烯正离子、环戊二烯负离子、环庚三烯正离子、环辛四烯二负离子、吡啶、嘧啶、吡咯、呋喃、嘌呤等。

什么是休克尔规则？

芳香烃不一定都含有苯环。对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则。 规则表明， 对完全共轭的、单环的、平面多烯来说，具有（4n+2）个 π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子，可能具有特殊芳香稳定性。 随着磁共振实验方法的出现，对决定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用，并对芳香性的本质有了进一步的了解。因此芳香性更广泛的含义为： 分子必须是共平面的封闭共轭体系；键发生了平均化；体系较稳定（有较大的共振能）；从实验看，易发生环上的亲电取代反应，不易发生加成反应；在磁场中，能产生感磁环流；从微观上看，π电子数符合4n+2规则。

有机化学中π电子是指什么啊关于休克尔规则判断单环烃

形成π键的电子，就是π电子。
比如苯，三个双键，6个碳原子都是SP2杂化，各有一个垂直平面的p轨道，里面都填充了1个电子。根据休克尔的4n+2，有芳香性。

请教一下休克尔规则

休克尔规则和芳香性
芳香烃不一定都含有苯环。对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则。规则表明，对完全共轭的、单环的、平面多烯来说，具有（4n+2）个 π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子，可能具有特殊芳香稳定性。随着磁共振实验方法的出现，对决定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用，并对芳香性的本质有了进一步的了解。因此芳香性更广泛的含义为：分子必须是共平面的封闭共轭体系；键发生了平均化；体系较稳定（有较大的共振能）；从实验看，易发生环上的亲电取代反应，不易发生加成反应；在磁场中，能产生感磁环流；从微观上看，π电子数符合4n+2规则
1931年，休克尔（E. Huckel）用简单的分子轨道计算了单环多烯烃的π电子能级，从而提出了一个判断芳香性体系的规则，称为休克尔规则。
休克尔提出，单环多烯烃要有芳香性，必须满足三个条件。
(1) 成环原子共平面或接近于平面，平面扭转不大于0.1nm;
(2) 环状闭合共轭体系;
(3) 环上π电子数为4n+2 (n= 0、1、2、3……)；
符合上述三个条件的环状化合物，就有芳香性，这就是休克尔规则。
不含苯环，具有芳香性，π电子数为4n+2，即符合休克尔规则的环状多烯烃，我们称之为非苯系芳烃。

为什么休克尔规则成立

大量实验可以佐证，而且量子化学进行的理论计算也支援这一结论。