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过氧化苯甲酰副作用 苯甲酰化作用详细资料大全
苯甲酰化作用详细资料大全 苯甲酰化作用是用来表示一种化学作用,套用在多个领域,如高分子单体聚合的引发剂,用作不饱和聚脂树脂的固化剂,用作油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。基本介绍中文名:苯甲酰化作用类别

苯甲酰化作用详细资料大全
苯甲酰化作用是用来表示一种化学作用,套用在多个领域,如高分子单体聚合的引发剂,用作不饱和聚脂树脂的固化剂,用作油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。
基本介绍
中文名:苯甲酰化作用类别:化学作用套用领域1:高分子单体聚合的引发剂套用领域2:用作不饱和聚脂树脂的固化剂 基本信息,相关化学用法,医学前沿, 苯甲酰化作用是用来表示一种化学作用 苯甲酰化作用 苯甲酰化作用基本信息
1.高分子单体聚合的引发剂,例如可发性聚苯乙烯等;2.用作不饱和聚脂树脂的固化剂;3.用作二甲基矽橡胶、含氟橡胶的硫化剂;4.用作油脂精制、面粉漂白、纤维脱色。5.用作医药工业作为外用原料药治疗皮肤病等;6.用作化工分析。相关化学用法
苯甲酰氯生产技术苯甲酰氯是一种重要的苯甲酰化试剂,用于合成过氧化苯甲酰、二苯甲酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素、苯甲酰胺、苯甲酸酐及其它衍生物,用作聚合反应的引发剂、橡胶硫化剂、漂白剂、脱色剂、香料以及作为制造药物、杀虫剂、紫外线吸收剂等的原料。在染料工业上,苯甲酰氯是重要的中间体,可用以合成各种染料,如靛蓝黄3G——靛蓝染料;直接耐晒红GB——直接染料;蓝色基BB、蓝色基RR、紫色基B——冰染染料;还原GK、还原橄榄绿R、还原金橙3G、还原橙GK、还原黄3GF、还原红棕5RF、还原红棕R、溶蒽素IR、还原红42、色料红89等还原染料。医药工业上用于合成二甲氧苯青霉素——抗菌素;甲基苄肼——抗肿瘤药;扑炎痛——抗炎药;叶酸——治贫血药;盐酸普鲁卡因——抗心律失常及局部麻醉药物等。在农业上,苯甲酰氯可以合成豆科威——除草剂;邻酰胺杀虫剂;苯甲酸卤砒啶酯——防莠剂。总之,苯甲酰氯的套用前景极为广阔。苯甲酰氯的合成最早是通过苯甲醛氯化而实现,后又有用硫酰氯或亚硫酰氯与苯甲酸反应的制备方法。但可用于工业生产的主要是以下几种方法:1.光气法即在苯甲酸中通入光气制备苯甲酰氯,反应式如下:C6H5COOH+COCl2→C6H5COCl+HCl↑+CO2↑该方法工艺较为简单,为目前国内多数苯甲酰氯生产厂家所采用。但由于其采用了剧毒的光气为生产原料,给环境污染和操作安全方面带来许多问题,故不宜在环保控制较严地区采用。2.三氯苄—苯甲酸法即由甲苯在光催化条件下进行侧链氯化,得到三氯苄,再由三氯苄与苯甲酸进行缩合反应生产苯甲酰氯。其反应式如下:C6H5CH3+3Cl2→催化剂→C6H5CCl3+3HCl↑C6H5CCl3+C6H5COOH→催化剂→2C6H5COCl+HCl↑该方法与光气法相比,在环境污染和生产操作安全性等方面显然具有较大的优势,因而成为目前国外厂家普遍采用的工业方法。3.三氯苄水解法此方法与上法的不同之处在于将氯化阶段生成的三氯苄直接与水进行水解反应制备苯甲酰氯。反应式如下:C6H5CCl3+H2O→催化剂→C6H5COCl+2HCl↑与方法2相比较可看出,得到同样数量苯甲酰氯所生成的氯化氢量是苯甲酸酸解法的四倍,同时该方法还有生产操作不易操作,设备利用率较低,能耗、污染均较大等缺点。4.三氯苄—氢氧化钠法该方法与方法3类似,是将氯化阶段得到的三氯苄与氢氧化钠作用生成苯甲酰氯。反应式如下:C6H5CCl3+2NaOH→C6H5COCl+2NaCl+H2O该方法由于原料费用增加,副产量大,且有废水污染,同时操作不易控制,因而目前多不采用。综上所述,在苯甲酰氯生产中采用甲苯氯化并用苯甲酸进行酸解的方法较为适宜。本流程所需初始原料甲苯外购,由槽车输入装置区贮罐,液氯由当地购进,带原包装使用。甲苯经脱水后进入氯化反应器,液氯经汽化后通入反应器内,生成氯化氢气体排入尾气吸收系统副产盐酸,未反应氯化氢进入氯气吸收系统副产次氯酸钠,氯化产物经检测后进入水解反应器,与苯甲酸在氯化锌催化作用下反应生成苯甲酰氯和氯化氢,副产氯化氢气体进入尾气吸收系统制取盐酸,粗苯甲酰氯进入蒸馏塔提纯,于塔顶获得苯甲酰氯产品。甲苯氯化并用苯甲酸进行酸解制取苯甲酰氯的生产工艺,在环境污染和生产操作安全性等方面显然具有较大的优势,副产氯化氢相对较少,在生产操作上易于操作,设备利用率高,能耗低。具有较强的市场竞争力。医学前沿
近年来,脑血管病的发病率逐年升高,已成为和心肌梗死、恶性肿瘤并列为致死率最高的三大疾病之一。在所有的脑血管病患者中以脑梗死为最多见,关于其治疗方面的研究较多,新的治疗方法也逐渐增多,下面就目前较流行的治疗方法综述如下。1恢复脑灌注脑梗死的治疗有效与否关键在于能否迅速的恢复脑灌注。早在20世纪六、七十年代一些学者就开始了脑梗死的溶栓,恢复脑灌注的研究。近几年随着对脑梗死病理生理的深入研究及医学影像学的发展,人们普遍认为急性脑梗死后,缺血性神经元损伤有一个可逆和不可逆的转换过程。脑缺血2~3h内再灌注可有效的保护脑组织,采用溶栓及早恢复缺血半暗带区的供血及神经元功能。 1.1溶栓治疗的时间窗溶栓治疗的时间是发病后越早越好,最晚不宜超过6h[1],最好在3h内进行[2,3]。 1.2常用溶栓药物临床使用的溶栓药物主要有5种:链激酶(SK)、尿激酶(UK)、组织型纤溶酶原激活剂(t-Pa)[4]和重组组织型纤溶酶原激活物(rt-Pa)、甲氨苯甲酰化纤维蛋白溶酶原-链激酶激活剂复合物(APSAC)、重组单链尿激酶型纤溶酶原激活物(rscu-Pa)[5]。t-Pa及rscu-Pa具有更强的纤溶活性和更短的半衰期,疗效已经得到广泛肯定,且出现再梗死或出血倾向者明显减少。其他常用药物有蛇毒制剂,巴曲酶[6]等,后者不仅有溶栓作用,而且还有对脑缺血再灌注时降低一氧化氮(NO)的神经毒性作用,减轻脑水肿程度,对缺氧后损伤的神经元有保护作用[7]。脑缺血再灌注时NO含量明显升高,它具有典型的双重性,少量可扩张脑血管,调节脑血流,改善微循环及抗血小板黏附、聚集,过量则以自由基的形成对神经细胞产生毒性 很赞哦! (1048)