孩子现住医院 天津血液病医院

孩子母亲电话：13194643196  姓名：叶淑军  微薄网址：http://t.qq.com/bhunjizhou/mine

天使的声音
‘重型再生障碍性贫血’，当我第一次听到这个名字的时候，并没有像别的病友听到‘白血病’那么恐慌。但经过一次又一次的输血，一次又一次的输血小板，随着对这个病的一点一点的了解，我才知道这虽然是天使对我说的话，但却是魔鬼的声音。
两岁半，对于一个可爱的像天使一样的孩子来说，这样的灾难降落在他的身上，实在是太不公平。而对于我们这些没有任何资本，又没有太多收入的父母来说，更是生不如死。看着儿子可爱的脸，我和老公无数次抱头痛哭，恨不的病的是自己该有多好。因为得了这样的病医生说首选就是移植，然而移植的费用没有几十万的话想都不敢想，这对于我们来说无疑是天文数字。
在医院里医生说孩子的造血功能只剩百分之三十，而且也已逐步走向衰竭，得抓紧治疗。朋友说求助吧，向社会求助吧。可我们不敢想，因为在我们看来那是电视上才会有的，对于我们来说遥不可及。而且从十七岁出来打工起，我就从来没有问任何人要过一分钱。可就在孩子病了有四个多月的一天晚上，他吐血了，一次要吐一纸杯，一晚上吐了四次。然后是三天都吃不进东西，连喝水都吐，淌鼻血止都止不住。孩子小不会表达，他不停的哭着说‘妈妈我难受，妈妈我难受。。。。。。’。我和老公的心都碎了，此时此刻眼泪已经不算什么，因为我真的是死的心都有了。
在万般无奈的情况下，我鼓起勇气求助了。此时我感受到了什么是社会大家庭的爱，在云南信息报记者冯蔚的帮助下，无数的陌生人变成了我的亲人和朋友。他们送来了关怀，送来了爱，送来了生的希望，送来了活下去的勇气。在短短一个月的时间就捐款二十万元，再加上我们自己的几万块，我们踏上了为儿子治病的漫漫求医路。此刻我感觉活着的感觉真好。。。。。。
由于孩子太小，我们思前想后选择了来天津血液病医院治疗。听说这里是全国治疗再障最权威的医院。在这里移植的话，即便是不出意外也要四十到五十万，而且孩子没有同胞供体。考虑到各个方面的原因，我们听从了医生的建议使用了药物治疗。
我永远忘不了，我和儿子在隔离舱里的日子。那是生于死就在毫厘之间的日子，死神的大门随时会为你敞开着，稍不留神就会一命呜呼。尽管这样，我儿子，我不到三岁的‘伟大’的儿子还是坚强的挺过来了。二零一一年二月八号，我和儿子在隔离舱里度过了他三岁的生日。我的心痛并快乐着。。。。。。
二十天以后我们顺利出舱。我们和医生都以为孩子会这样一直顺利的发展下去，可是意外还是出现了。没过多久孩子就开始发烧，而且是一个月发好几次。发烧就意味着治疗效果会被延误，这样反复的发烧更是糟糕，有可能之前的所有努力都将白费。在无奈与焦急中我们一在这个医院苦等了六个多月。看着别人一个个出院了，我和老公伤心痛苦到了极点，看着孩子可爱的小脸我真的是快要崩溃了。因为来时带的二十几万，已经所剩无几。此时在像医生说的那样去北京移植，更是不可能的事情。我一心想要把孩子的病治好，想要给所有帮助过我们的好心人一个交代，给孩子一个健康的身体，一个美好的明天。可为什么就这么难呢，为什么幸运之神离我们就这么远呢。。。。。。
医生说移植的话去北京对像我儿子这样的年龄来说会更好一些，可是以我们现在的窘况，我该怎么办。一个月几千块的药钱，其他费用都不敢算，就已经是个沉重的负担。有好多次我都想放弃了，可是听着他天使一样的声音，我真的真的舍不的。该想的办法都想了，该借的也都借了，我们甚至请求记者通融一下让我们去卖肾。。。。。。儿子很懂事的说‘妈妈我们回家吧，什么药都治不好了’，他带着哭腔，眼睛里充满泪水。我的心撕一样的疼，病房里所有的人都在擦眼泪。
我该怎么办？未来的路还有多远？亲爱的朋友你能告诉我吗？我还能听到我儿子那天使一样的声音吗？