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双键和醛基能发生反应吗 高二化学,求引入碳碳双键,卤素原子,羟基,醛基,羧基的方法。

火烧 2022-02-13 08:42:04 1115
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高二化学,求引入碳碳双键,卤素原子,羟基,醛基,羧基的方法。  

高二化学,求引入碳碳双键,卤素原子,羟基,醛基,羧基的方法。

碳碳双键的引入可以用消去。卤素和羟基一般用取代(卤素可用卤素单质处理,羟基可用NaOH水解)。醛基可以用氧化,也可以用氢化铝锂、硼氢化钠处理羧基。羧基用氧化。

双键和醛基能发生反应吗 高二化学,求引入碳碳双键,卤素原子,羟基,醛基,羧基的方法。

分析碳碳单键,碳碳双键,烃基,醛基,羧基的化学性质

1, 碳碳单键 化和键稳定 如CH4
2,碳碳双键 加成反应 和指示剂反应(溴水,高锰酸钾。。。)
3,烃基 烷基去掉个H+ 变成取代基
4,氧化反应生成 酸 或 CO2和H2O
还原反应生成 烷烃
5,羧基 有酸性 酸性比较 烃基》H2CO3》酚羟基
酯化反应

验证各种官能团的方法(如羧基,羟基,碳碳双键,醛基)

羧基:用碳酸氢钠溶液检验。放出气泡(二氧化碳)。
羟基:用金属钠检验。放出气泡(氢气)。
碳碳双键:溴水褪色 ,高锰酸钾褪色。
醛基:银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀。
卤原子: 先加碱溶液加热,然后冷却后加足量稀硝酸,滴入硝酸银溶液,产生白色沉淀是Cl,浅黄色沉淀是Br,黄色沉淀是I。
酯基:加碱加热,会和水不分层。

求把卤代烃中卤素原子替换成羟基,并添加一个碳碳双键的方法

2,3-二甲基-1,4-二羟基-2-丁烯醇这样的命名好像不对吧!应该是这样吧:2,3-二甲基-2-烯-1,4-二丁醇
1、2,3-二甲基-1,4-溴丁烷在NaOH的乙醇溶液中生成2,3-二甲基-1,3-丁二烯
2、2,3-二甲基-1,3-丁二烯与等mol量Br2在加热反应生成1,4-二溴-2,3-二甲基-2-丁烯(溶液硝基苯等)
3、1,4-二溴-2,3-二甲基-2-丁烯在NaOH的水溶液中生成2,3-二甲基-2-烯-1,4-二丁醇

醛基,羟基,羧基的化学性质?

醛基可以被氧化剂氧化成羧基或者酮基 弱氧化剂也可以把它氧化 比如银氨溶液
羟基可以发生缩水反应、取代反应 还有弱酸性
羧基有酸的性质 如果羧基链接苯环的话 可以被氧化剂氧化成二氧化碳

求助:1.引入碳碳双键的三种方法 2.引入卤原子的三种方法 3.引入羟基的四种方法

1. 醇脱水生成C=C;卤代烃脱卤化氢生成C=C;炔烃部分加氢成烯。
2.用卤素单质卤代;烯烃加成卤素单质;烯烃加成卤化氢
3.卤代烃水解;醛、酮催化加氢;烯烃加成水;烯烃氧化

醛基 羧基 苯酚 碳碳双键的检验方法

醛基可以发生银镜反应;羧基可以使指示剂变色;苯酚可以和氯化铁溶液生成紫色物质; 碳碳双键能使溴水、高锰酸钾褪色。

碳碳双键,醛基, 羧基 羟基 这些官能团能发生哪些反应?”

碳碳双键能发生加成反应(卤化氢、卤素单质、氢气等),氧化反应(高锰酸钾溶液褪色) 醛基能发生加成反应(氢气),氧化反应(银镜反应) 羧基能发生脂化反应,酸碱中和反应, 羟基能与钠反应,能发生脂化反应、消去反应、氧化反应生成醛,与卤化氢取代生成卤代烃
求采纳

羟基,醛基,羧基的转化 ?求解答!

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求碳碳双键,氰基,羧基,醚键,醛基,磺酸基,酮基,氨基,硝基,羟基的官能团的结构式

C=C -C三N C-O-C -HC=O -S-O(O=O) C-(C=O)-C -NH2 -NO2 -O-H

  
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