苯环上三个不同取代基同分异构体 甲苯和氯苯哪个苯环上更易上硝基？

甲苯和氯苯哪个苯环上更易上硝基？  

甲苯和氯苯哪个苯环上更易上硝基？

甲苯更为容易一些
给电子基团-O->-NH2>-NHR>-NR2>-OH>-OCH3>-NHCOCH3>-OCOR>-Ph>-R>-X
由上述的顺序可以得出来-CH3的给电子能力大于-Cl，苯环上加硝基是亲电反应，甲苯的电子云密度更大一些，所以甲苯更易上硝基。

苯环上的亲电取代反应活性大小怎么分（有苯、甲苯、氯苯、硝基苯）

甲苯>苯>氯苯>硝基苯
活性大小：
活化作用：
强烈活化：-NH2 -NHR -NR2 -OH
中等活化：-NHCOR -OR -OCOR
弱活化：-R -Ar
钝化作用：
弱钝化：-F -Cl -Br -I
钝化：-NR3 -NO2 -CF3 -CN -SO3H -CHO -COR -COOH -COOR -CONR2

对甲氧基甲苯和对硝基甲苯哪个更易溴化

对硝基甲苯比甲苯更易被氧化,这句话并不成立!我们先看两个例项:对硝基甲苯氧化制备对硝基苯甲酸是采用重铬酸钾在酸性条件下氧化,甲苯氧化制备苯甲酸是采用.

邻硝基氯苯，间硝基氯苯和对硝基氯苯的区别

硝酸、硫酸配成混酸后，然后分离硝基氯苯和废酸，再经干燥，与氯苯进行硝化反应、结晶得联产品邻硝基氯苯，共融油经精馏。分离后硝基氯苯经水洗，生成硝基氯苯（对位65%、中和、邻位34%、间位1%）、得中性硝基氯苯、结晶。分离出成品对硝基氯苯、脱焦

邻硝基甲苯和氯苯如何分离？

氯苯沸点是130多度，邻硝基甲苯是222，沸点差距很大，建议蒸馏分离（减压）

用化学方法鉴定氯苯，甲苯，苯，硝基苯，苯酚

加入高锰酸钾溶液。
1、能使高锰酸钾溶液退色的是甲苯和苯酚。
2、再取这两种物质，分别加入到氢氧化钠溶液中，迅速溶解的是苯酚，不能溶解的是甲苯
C6H5—OH+NaOH=C6H5—ONa+H2O
3、取剩下的三种样品，分别加入到水中，能浮在水面上的是苯，因为苯的密度比水小，其他两种都比水的密度大。
4、氯苯与硝基苯的鉴别没找到更好的办法。
沸点法：测沸点，沸点约为132℃的是氯苯；沸点约为210℃的是硝基苯
密度法：密度约为1.1是的氯苯；密度为1.2的是硝基苯（由于密度差异不大，此法可靠性较低，不推荐）

以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸

甲苯→高锰酸钾→苯甲酸→浓硝酸浓硫酸→变成间硝基苯→氯气→3-硝基-5-氯苯甲酸

对硝基甲苯和间硝基甲苯哪个苯环上亲核取代活性强？还有对硝基甲苯有吸电子共轭效应是什么意思？

对硝基甲苯的酸性强于间硝基甲苯
因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应
苯环上的硝基的共轭效应作用于邻对位,对间位几乎没有影响
因此硝基对位的电子云密度降低,酸性变强
而间位只有诱导效应

硝基和甲基同时在苯环上时以谁次序为先？ 邻硝基甲苯怎么制2硝基4溴苯甲酸

你问的是苯环上进一步取代的定位规则。

硝基与甲基，以甲基为主。

甲基属于活化基团，邻对位定位基团。
硝基属于钝化基团，间位定位基团。

一般进一步的取代中，首先考虑活化基团的作用。

所以，邻硝基甲苯，先直接Br2/FeBr3催化，得到2-硝基-4-溴甲苯，再氧化，即得到2-硝基-4-溴苯甲酸。