什么都不会怎么开药店 我想在北京开家药店 但听别人说没有四大员不能开 不知是不是真的 如果是真的四大员在哪报名考试呀

我想在北京开家药店 但听别人说没有四大员不能开 不知是不是真的 如果是真的四大员在哪报名考试呀  

我想在北京开家药店 但听别人说没有四大员不能开 不知是不是真的 如果是真的四大员在哪报名考试呀

我好几个小朋友都是开药店的，我本人也是药师。开药店人员要求如下；
1、药品零售企业的法定代表人、负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。
2、设在城区（含县城）的药品零售企业应配备不少于2名药师（中药师）以上的技术人员，其中一名应为执业药师、从业药师或主管药师（主管中药师）。
3、设在乡镇的药品零售企业应配备执业药师、从业药师或药师（中药师）以上技术人员；
4、设在其他地区的药品零售企业应配备不少于2名药师（中药师）以上的技术人员。
5、零售药店（连锁门店）质量负责人应具有执业药师、从业药师资格或主管药师（主管中药师）以上职称，质量管理工作人员应具有药师以上职称，并在职在岗，不得在其他企业兼职。
6、零售药店（连锁门店）质量负责人应取得专业技术职称后从事药品经营质量管理工作一年以上的经历。质量管理人员应从事药品工作一年以上的经历。
7、经营中药饮片的药品零售企业、连锁门店应配备1名中药师以上技术职称的中药专业技术人员。
8、以上岗位人员应经省辖市食品药品监督管理部门专业培训，考试合格后上岗。
9、超过国家法定退休年龄的人员担任药品零售企业从业人员，年龄一般女不超过65周岁、男不超过70周岁。
10、经营处方药或甲类非处方药的药品零售企业，在营业时间内应有执业药师或药师在岗。经营乙类非处方药的零售企业的人员须经省辖市药监部门考核合格。
11、凡是外省、市药学专业技术人员应由当地药监部门出具相关证明（1、不在当地供职、2、曾在药品经营企业质量管理工作岗位经历一年以上）。
你所说的四大员就是里面提到的

听说现在报检员考试需要大专学历了，不知是不是真的？

好象是吧

网上考八大员是不是真的

您是说的建筑八大员吗， 施工员、质量员、安全员、标准员、材料员、机械员、劳务员、资料员；网上的是不是真的需要你自己辨别，有真的，但也肯定有骗人的，所以自己认真辨别

不用考试就能拿八大员证是不是真的?

需要考试。
报名考试通过即可,而且通过率非常高

听别人说 杨幂不孝顺是不是真的？

算是孝顺的吧 杨幂平时对父母都很好的 也会经常去看他们 但毕竟是娱乐圈 也有可能是伪装的 不过一般子女都是挺会孝顺父母的

四大僵尸真祖是不是真的

不是啦

听别人说北方一天吃两顿，是不是真的

不能以偏概全，北方人也是一日三餐，出了山海关东北三省到是有，但也是70年代冬天的时候“猫冬”才有的现象，估计现在生活条件好了，现在没这现象了

听说普洱的房价在降不知是不是真的？

不是真的！房价一天比一天高涨，开发商趁机捞油水。我就在普洱住着。祝你好运常在！

药店四大员都是哪四大员

药品零售企业设置的条件和申办程序为：
一、药品零售企业设置的条件
（一）人员 1、药品零售企业的法定代表人或负责人、质量管理工作负责人无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。 2、药品零售企业质量管理工作负责人：大中型药品零售企业应是执业药师或药师（中药师）以上的技术职称，小型药品零售企业应是药士（中药士）以上职称,并有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验。 3、药品零售企业从事质量管理工作人员应是执业药师或具有药师（中药师）以上的技术职称，或具有中专（含）以上药学或相关专业的学历，并在职在岗，不得在其他企业兼职。 4、经营处方药或甲类非处方药的药品零售企业，在营业时间内应有执业药师或药师在岗。 5、药品零售企业从事验收工作人员和营业员应具有高中（含）以上文化。若为初中文化，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。
（二）房屋 1、零售企业营业场所面积不低于100平方米，仓库不低于面积30平方米；中型企业营业场所面积不低于50平方米，仓库面积不低于20平方米；小型企业营业场所面积不低于40平方米，仓库面积不低于20平方米。 2、营业场所、仓库与办公、生活区域分开或分隔。
（三）设施必须配备所经营药品品种相适应的设施。经营特殊管理药品的，应配备能安全储存特殊管理药品的专用设施。
（四）制度 1、有关业务和管理岗位的质量责任制； 2、药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定； 3、对首营企业和首营品种审核的规定； 4、药品销售及处方管理的规定； 5、拆零药品的管理规定； 6、特殊管理药品的购进、储存和销售的规定； 7、质量事故的处理和报告的规定； 8、质量信息的管理规定； 9、服务质量管理的规定； 10、药品不良反应报告的规定； 11、卫生和人员健康状况的管理规定； 12、经营中药饮片的应有中药饮片购、销、存管理的规定。
二、药品零售企业申办程序
（一）筹建审批程序 1、申请者到苏州市或各市（县）药品监督管理局提交以下材料（1）申请设置药品零售企业的报告；（2）申请者的身份证、户口簿的原件和复印件；（3）拟办企业的法定代表人或负责人、质量管理工作负责人、质量管理机构负责人、质量管理人员的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历；（4）工商行政管理部门的《企业名称预先核准通知书》的原件和复印件；（5）拟经营药品的范围；（6）拟设营业场所、仓储设施、设备情况；（7）拟设置药品零售企业位置示意图，房屋租赁意向协议。 2、市（县）药品监督管理局对申办人提交的申请材料审查登记，退还证明材料原件，留存复印件。并根据下列情况分别作出决定（1）申请材料存在可以当场更正错误的，允许申请人当场更正错误。（2）申请材料不齐或者不符合法定形式的，当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的内容。逾期不告知的，自收到申请材料起即为受理。（3）申请材料齐全、符合法定形式或者申办人按要求补正材料的，发给申办人《受理通知书》，《受理通知书》中注明的日期为受理日期。 3、市或各市（县）药品监督管理局自受理申请之日起30个工作日内对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人，发给《药品经营许可证申请审查表》。
（二）验收程序 1、申请者完成筹建后，向苏州市或各市（县）药品监督管理局提出现场验收申请，现场验收申请应包括下列材料：（1）现场验收申请；（2）《药品经营许可证申请审查表》；（3）拟设置药品零售企业准确地址及示意图，店内药品与非药品、处方药和非处方药、内服药与外用药、剂型或用途分类区位图；（4）仓库平面布置图；（5）房屋产权证和租赁合同的复印件；（6）药学专业技术人员的经有关部门鉴证的劳动用工合同以及药监部门指定体检单位的体检表；（7）药品储存设施、设备目录；（8）质量管理制度，各类台帐、表格、单据；以上证明材料必须提供原件经审核后留存复印件。 2、苏州市或各市（县）药品监督管理局在收到现场验收申请后15个工作日内进行现场验收，经现场验收合格的，发给《药品经营许可证》。现场验收不合格的，书面通知申办人并说明理由。

听人说生物可以造柴油,不知是不是真的?

不是这样的.我也调研过这个项目.生物柴油不是等同于我们现在的石化柴油.只能说是性能接近于石化柴油的一种可燃物质.分子量也大于石化柴油.