已知某化合物分子式为C13H8O 分子式为C5H10的化合物，在室温下能迅速使溴水褪色，催化加氢生成正戊烷，用过量KMnO4溶液氧化

分子式为C5H10的化合物，在室温下能迅速使溴水褪色，催化加氢生成正戊烷，用过量KMnO4溶液氧化  

分子式为C5H10的化合物，在室温下能迅速使溴水褪色，催化加氢生成正戊烷，用过量KMnO4溶液氧化

D是邻二苯甲酸酐
2个羧基在邻位，失去1分子水，成为酸酐

化合物C（C6H12）能使溴水褪色能溶于浓H2SO4，催化加氢生成2-甲基戊烷，被KMnO4氧化后生成两种羧酸。C结够

应该是4-甲基，2-戊烯 因为被KMnO4氧化后
双键在两边会生成CO2 靠近甲基会生成酮

某化合物的分子式为C6H12，能使溴水褪色，

分子式为C6H12，能溶于浓硫酸，加氢生成正己烷
得出直链 6个C的烯 且只有一个双键
如用酸性高锰酸钾溶液氧化可得到两种的羧酸
C-C-C=C-C-C → 2C-C-COOH 只有一种 所以不是
C=C-C-C-C-C →CO2+C-C-C-C-COOH 也不是
只有 C-C=C-C-C-C → C-COOH+C-C-C-COOH

某烃的分子式为C8H10,能使KMnO4溶液褪色，在镍的催化下与氢加成生成乙基环乙烷。写出该烃的结构式

应该是乙苯
苯环-CH2CH3
理由：苯和苯的同系物的主要化学性质
1，苯的同系物被高锰酸钾氧化 可以使KMnO4溶液褪色
2，有加成反应
用镍做催化剂，苯与氢发生加成反应，生成环己烷，同样的乙苯加成反应可以生成乙基环乙烷

甲、乙、丙三个化合物，分子式都为C6H12，经催化加氢都生成3-甲基戊烷，甲是一个旋光性物质，构

解析：
3-甲基戊烷：
H3C - CH2 - CH - CH2 - CH3
|
CH3
碳架结构：
C1 - C2 - C3 - C4 - C5
|
C6
1、5位相同，2、4位相同
有且只有3个位置可以加成H2，即：
① C1与C2间（或 C4与C5间）
② C2与C3间（或 C3与C4间）
③ C3与C6间
则分别可得到3种单烯烃：
① H2C ＝ CH - CH - CH2 - CH3 （3-甲基-1-戊烯）
|
CH3
② H3C - CH ＝ C - CH2 - CH3 （3-甲基-2-戊烯）
|
CH3
③ H3C - CH2 - C - CH2 - CH3 （2-甲基-1-丁烯）
||
CH2
由此可看出：
3-甲基-1-戊烯 的 3号C原子为手性碳原子，所以可确定：
【3-甲基-1-戊烯 为 甲 】
乙经KMnO4/H+氧化后可放出气体，则双键位置必须在端点处，双键断裂才能氧化为CO2，由此可确定：
【2-甲基-1-丁烯 为 乙 】
【3-甲基-2-戊烯 为 丙 】

分子式为CnH2n的化合物，可能是KMnO4酸性溶液褪色也可能不褪色？

分子式为CnH2n的化合物，可能是KMnO4酸性溶液褪色也可能不褪色，这句话是正确的，如果是烯烃就会褪色，如果是环烷烃就不会褪色.环烷烃的通式也是CnH2n

某烃的分子式为C8H10不能使溴水褪色但可使酸性KMnO4溶液褪色则此烃的结构有（ ）种A。2B。3C。4D。5

选C。首先确定有苯环，另外两个碳可以是相连的（有一种），也可以全连在苯环上，有邻位，间位和对位三种。

化合物A的分子或为C5H8，与金属钠反应后再与1-溴丙烷反应生成分子或为C8H14的化合物B,用KMno4氧化B得到2种

金属与烃类不反应。

某烃的分子式为C8H10，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色则此烃的结构有几种？

经计算，不饱和度为4，不能使溴水褪色证明没有普通的碳碳双键（三键），然而能和高锰酸钾反应，因此很可能是苯环，侧链被氧化因此高锰酸钾褪色，共8个碳原子，苯环占6个，剩下两个可能是一个乙基，或者两个甲基，两个甲基有临间对3种位置关系，乙基只有一种（因为对称），共4种

某化合物分子式为C5H8O2,它能生成二肟,能与NaOI发生碘仿反应,还能被托伦试剂氧化，当还原完全时生成正戊烷

该化合物能生成二肟，说明结构中有两个羰基，根据分子组成可知该物质是含有两个羰基的醛或酮，能与NaOI发生碘仿反应，说明具有甲基酮结构，即CH3CO-，还能被托伦试剂氧化，说明结构中含有醛基，这是5个碳原子含有一个甲基酮结构和一个醛基结构的物质，当还原完全时生成正戊烷，说明5个碳原子是直链的连线，因此该物质为：CH3COCH2CH2CHO.