属于有机物的是 己烷(有机物)详细资料大全

己烷(有机物)详细资料大全  

己烷，分子式C6H14，是含有6个碳原子的烷烃，有正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2，3-二甲基丁烷和2，2-二甲基丁烷五种同分异构体。其中，正己烷可以用作良好的有机溶剂，被广泛使用在化工有机合成，植物油浸出、机械设备表面清洗去污等环节。常温下，己烷均为液态。

己烷密度为0.672，熔点为-95℃，沸点为68-70℃，闪点为-22℃，己烷不溶于水，但易溶於乙醇、乙醚等多数有机溶剂。己烷极易燃烧，会和卤素发生取代反应。

己烷有一定毒性，长期接触会使人慢性中毒，严重的甚至致人晕倒、昏迷，乃至死亡。

基本介绍

中文名：己烷外文名：Hexane分子式：C6H14分子量：86.18CAS号：110-54-3所属学科：化学；有机物同分异构体：存在5种同分异构体毒性：有毒 简介,编号系统,物性数据,化学性质,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,用途,安全信息,物质毒性,同分异构体,

简介

中文名称: 己烷 英文名称 Hexane CAS号: 110-54-3 分子式: C 6H 14 分子量: 86.18 EINECS号: 203-777-6

编号系统

CAS号：110-54-3 MDL号：MFCD00009520 EINECS号：203-523-4 RTECS号：MN9275000 BRN号：1730733

物性数据

1.性状：高度挥发性无色液体，有汽油味。 2.熔点（℃）：-95.3~-94.3 3.沸点（℃）：69 4.相对密度（水=1）：0.66 5.相对蒸气密度（空气=1）：2.97 6.饱和蒸气压（kPa）：17（20℃） 7.燃烧热（KJ/mol）：-4159.1 8.临界温度（℃）：234.8 9.临界压力（MPa）：3.09 10.辛醇/水分配系数：3.9 11.闪点（℃）：-22 12.引燃温度（℃）：225 13.爆炸上限（%）：7.5 14.爆炸下限（%）：1.1 15.溶解性：不溶于水，溶於乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等多数有机溶剂 16.燃烧总发热量（KJ/mol）：4165.9 17.燃烧最低发热量（KJ/mol）：3857.6 18.黏度（25℃,液体）/mPa·s：0.307 19.蒸发热（0ºC）（kJ/mol）：33.12 20.溶化热（kJ/mol）：13.04 21.苯胺点（ºC）：63.6 22.热导率（25 ºC,液体）/[W/（m·K）]： 23.生成热（25 ºC,液体） /（kJ·mol）：-198.96 24.比热容（0 ºC,定压,液体）/[kJ/（kg·K）]：2.278

化学性质

1、氧化反应：己烷极易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引著回燃。燃烧产物为二氧化碳、水和一氧化碳（一氧化碳在不完全燃烧时产生）。 己烷完全燃烧的化学方程式为：2C 6H 14+19O 2=12CO 2+14H 2O（条件为点燃） 2、取代反应：与其他烷烃一样，己烷也可以和卤素（F、Cl、Br、I）发生取代反应，取代生成的化合物有很多种。故而，己烷必须避开卤素（比如氟、氯、溴、碘）存放。

毒理学数据

1.急性毒性 LD50：25g/kg（大鼠经口） LC50：48000ppm（大鼠吸入，4h） 2.刺激性 家兔经眼：10mg，轻度刺激。 3.亚急性与慢性毒性 大鼠每天吸入2.76克每立方米，持续143d，夜间活动减少，网状内皮系统轻度异常反应，末梢神经有髓鞘退行性变，轴突轻度变化，腓肠肌肌纤维轻度萎缩。

生态学数据

1.生态毒性 LC50：4mg/L（24h）（金鱼）；>50mg/L（24h）（水蚤） IC50：10mg/L（72h）（藻类） 2.生物降解性 MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周后降解100%。 3.非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为3d（理论）。 4.生物富集性 BCF：200（理论）

分子结构数据

1、摩尔折射率：29.84 2、摩尔体积（ /mol）：127.5 3、等张比容（90.2K）：270.8 4、表面张力（dyne/cm）：20.3 5、介电常数（F/m）：1.87 6、极化率（ ）：11.83

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:6 8.表面电荷:0 9.复杂度:12 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性 稳定 2.禁配物 强氧化剂、强酸、强碱、卤素 3.聚合危害 不聚合

贮存方法

储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.存在于直馏汽油、铂重整抽余油或湿性天然气中，含量1%～15%。目前，工业生产主要是从铂重整装置的抽余油（含己烷11%～13%）中分离，用精馏法除去轻重组分后，得到含正己烷60%～80%的馏分。采用双塔连续精馏，再经0501型催化剂加氢，除去苯等不饱和烃，得到合格产品。美国还采用吸附分离法制备正己烷。 2.以正己烷为原料（正己烷含量为90%～95%），经过精密精馏制得高纯正己烷。 3.主要采用抽余油分离法。将铂重整装置的抽余油 ( 含乙烷1 1%~1 3%)精馏分离,除去轻重组分后,得正己烷,纯度为6 0%~8 0%,再以6 0~1 4 0℃的馏分为原料 ( 含正己烷1 1%~1 3%) ,采用两塔连续分离,除轻、重组分后,得含正己烷为6 0%~8 0%的馏分,最后经过0 5 0 1催化剂加氢,除去苯等不饱和烃而得正己烷。

用途

1.主要作溶剂，如丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜料的稀释剂。此外，它还是高辛烷值燃料。 2.主要用于大气监测以及配制标准气、校正气。 3.用作溶剂、色谱分析参比物质。用于折射率的测定，甲醇中水分的测定，还用于有机合成。 4.主要作溶剂。在化妆品中用作溶剂,主要用作指甲油等化妆品用纤维素的溶剂。 5.用于有机合成，用作溶剂、化学试剂、涂料稀释剂、聚合反应的介质等。

安全信息

危险运输编码：UN 3295 3/PG 2 危险品标志：易燃有害危害环境 安全标识：S9S16S29S33S51S24/25 危险标识：R11R48/20

物质毒性

编号毒性类型测试方法测试对象使用剂量毒性作用 1 急性 Inhalation Human 190 ppm/8W 1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - structural change in nerve or sheath 2 急性 口服 Rodent - rat 25 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 3 急性 Inhalation Rodent - rat 48000 ppm/4H 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 4 急性 Intraperitoneal Rodent - rat 9100 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 5 急性 Inhalation Rodent - mouse 120 gm/m3 1.行为毒性Behavi口服- general anesthetic
2.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression
3.心脏毒性Cardiac - other changes 6 急性 Intravenous Rodent - mouse 831 mg/kg 1.行为毒性Behavi口服- altered sleep time (including change in righting reflex) 7 急性 Intravenous Rodent - rabbit 132 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 8 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 2000 ppm/12H/24W-I 1.脊髓神经毒性Spinal Cord - other degenerative changes
2.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - recording from peripheral motor nerve
3.生化毒性Biochemical - Metabolism (Intermediary) - other proteins 9 MutipleDose 口服 Rodent - rat 40 mg/kg/4W-I 1.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 10 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 1000 ppm/24H/11W-C 1.大脑毒性Brain and Coverings - recordings from specific areas of CNS
2.行为毒性Behavi口服- muscle weakness
3.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 11 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 1 pph/6H/13W-I 1.大脑毒性Brain and Coverings - changes in brain weight
2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 12 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 476 ppm/6H/4W-I 1.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
2.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases
3.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - dehydrogenases 13 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 3000 ppm/6H/2Y-I 1.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 14 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 500 ppm/24H/9W-C 1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - spastic paralysis with or without sensory change
2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 15 MutipleDose Intraperitoneal Rodent - rat 18900 mg/kg/35D-I 1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - recording from afferent nerve
2.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - recording from peripheral motor nerve
3.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 16 MutipleDose Intraperitoneal Rodent - rat 4788 mg/kg/7D-I 1.肝毒性Liver - other changes
2.血液毒性Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol)
3.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - multiple enzyme effects 17 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 1200 ppm/12H/16W-I 1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - recording from peripheral motor nerve
2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
3.生化毒性Biochemical - Metabolism (Intermediary) - other proteins 18 MutipleDose Inhalation Rodent - mouse 10000 ppm/6H/13W-I 1.嗅觉毒性Sense Organs and Special Senses (Olfaction) - effect, not otherwise specified
2.行为毒性Behavi口服- changes in motor activity (specific assay)
3.血液毒性Blood - changes in other cell count (unspecified) 19 MutipleDose Intraperitoneal Bird - chicken 18 mg/kg/90D-I 1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - structural change in nerve or sheath
2.行为毒性Behavi口服- ataxia
3.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - death 20 SkinEyeIrrition Administration into the eye Rodent - rabbit 10 mg 1.Mild 21 Mutation Yeast - Saharomyces cerevisiae 132 mmol/L 22 Mutation Rodent - hamster Fibroblast 500 mg/L 23 Tumorigenic Inhalation Rodent - rat 1000 ppm/4H/59W-I 1.致癌性Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria
2.生殖毒性Reproductive - Tumorigenic effects - testicular tumors 24 Tumorigenic Inhalation Rodent - mouse 9018 ppm/6H/2Y-I 1.致癌性Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria
2.肝毒性Liver - tumors 25 Reproductive Inhalation Rodent - rat 10000 ppm/7H,female 15 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - behavioral 26 Reproductive Inhalation Rodent - rat 1000 ppm/6H,female 8-16 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) 27 Reproductive Inhalation Rodent - rat 5000 ppm/20H,female 6-19 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) 28 Reproductive 口服 Rodent - mouse 238 mg/kg,female 6-15 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

同分异构体

1、己烷有5种同分异构体。 同分异构体：存在同分异构现象。 正己烷 2-甲基戊烷（2-methylpentane） 3-甲基戊烷（3-methylpentane） 2,2-二甲基丁烷（2,2-dimethylbutane） 2,3-二甲基丁烷（2,3-dimethylbutane） 普通命名IUPAC命名结构简式结构式己烷、
正己烷己烷 CH3(CH2)4CH3 CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3异己烷 2-甲基戊烷 (CH3)2CH(CH2)2CH3 3-甲基戊烷 CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 2,3-二甲基丁烷 CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3
新己烷 2,2-二甲基丁烷 CH3C(CH3)2CH2CH3

其直链化合物是正己烷CH 3(CH 2) 4CH 3。 2、找出己烷的同分异构体的步骤 (1) 将分子中全部碳原子连成直链做为母链： C—C—C—C—C—C (2) 从母链一端取下一个碳原子做为支链(即甲基)，依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，此时碳架有两种： 注意：不能连在①位和⑤位上，否则会使碳链变长，②位和④位等效，只能用一个，否则重复。 (3) 从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2个甲基)依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，此时碳架结构有两种：（如下图） ②位或③位上不能连乙基，否则会使主链上有5个碳原子，使主链变长。 所以C 6H 14的同分异构体为： CH 3—CH 2—CH 2—CH 2—CH 2—CH 3（如上图）