1戊烯3酮 3-戊烯-2-酮详细资料大全

3-戊烯-2-酮详细资料大全  

3-戊烯-2-酮的英文名称:3-PENTEN-2-ONE，C5H8O，分子量84.11。用作合成试剂和卷菸香料。Robinson 增环反应。

基本介绍

中文名：3-戊烯-2-酮英文名：3-penten-2-one别称：甲基戊基乙炔、Methyl-N-Pentylacetylene化学式：C5H8O分子量：84.1164沸点：121~124ºC,常压水溶性：溶于水、乙醚、丙酮密度：0.862g/mL,25/4℃外观：无色可燃液体闪点：21℃ 简介,编号系统,物性数据,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,用途,应急处理处置方法,安全信息,

简介

中文名字：3-戊烯-2-酮 英文名字：3-penten-2-one 分子式：C5H8O 分子量：84.11

编号系统

CAS号：625-33-2 MDL号：MFCD00009290 EINECS号：210-888-3 RTECS号：SB3850000 BRN号：1633505

物性数据

性状：无色可燃液体。 密度（g/mL,25/4℃）：0.862 沸点（ºC,常压）：121~124 折射率(n20D)：1.437 闪点（ºC）：21 溶解性：溶于水、乙醚、丙酮。

毒理学数据

急性毒性：大鼠（口服）LD50： 3,200 mg/kg 大鼠（吸入）LCLo： 250 ppm/4H 大鼠（皮上）LD50：5 00μg/kg 由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

生态学数据

对水稍微有危害的，不要让未者大量产品接触地下水，水道或者污水系统。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率：25.30 2、摩尔体积：101.8 3、等张比容（90.2K）：223.3 4、表面张力（dyne/cm）：23.1 5、极化率：10.02

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.5 2、氢键供体数量：0 3、氢键受体数量：1 4、可旋转化学键数量：1 5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1 6、重原子数量：6 7、表面电荷：0 8、复杂度：72 9、同位素原子数量：0 10、确定原子立构中心数量：0 11、不确定原子立构中心数量：0 12、确定化学键立构中心数量：0 13、不确定化学键立构中心数量：0 14、共价键单元数量：1

性质与稳定性

1.远离氧化物。 2.存在于烤菸菸叶、主流烟气中。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。贮存温度4ºC。

合成方法

1.存在于蔓越桔、欧洲越桔、炒花生、马铃薯片中。由丙酮和乙醛在碱性条件下缩合、脱水，或丙烯在三氯化铝存在下和乙酰氯反应制得。 2. 注意里此反应须在通风橱中进行。
2升三颈烧瓶安装有效的机械搅拌器、气体输入管(几乎伸到瓶底)、带氯化钙干燥管的高效回流冷凝器。在烘箱中使仪器干燥后，瓶中放入800毫升干燥的二氯甲烷和157克(142毫升，2.0摩尔)乙酞氯。搅拌此溶液，在]. ;}分钟内分次加入320克2.4}摩尔)粉状无水三氯化铝。一经加料完成，就向连续搅拌的反应溶液中通入丙烯气流，其速度应保持足以温和回流。继续通入气体直到没有更多的热放出和回流停止(10-30小时)为止。此时瓶内接近充满，当搅拌停止，内容物分成两层。把瓶中的内容物小心地倒在1.5公斤冰上。分出上而的有机层。水层利用3份}0}毫升二氯甲烷萃取。合并有机溶液.，用50毫升水洗涤，无水硫酸镁干燥。把得到的暗棕色溶液放在安装了温度计、磁搅拌子和减压蒸锡装置的国底烧瓶中，用加热套供热。在保持混合物在0℃的情况下，用水泵减压蒸锢。从混合物中蒸出的大部分是二氯甲烷和挥发性烃，当蒸去大部分溶剂后，把冷却在干冰一异丙醇浴中的1升圆底烧瓶接在蒸锡装置后作为接受器，减压到《lmm。用加热套供热使蒸镭瓶中的粘稠液体慢慢地在90分钟内从0℃升到45℃。此时挥发性产物(含二氯甲烷、低分子量烃、4一氯一戊-2酮和3一戊烯一2一酮)就蒸馏出来。得400一500克淡绿色的蒸馏液，与256克(1i摩尔)咬咐相混合，然后加热至沸。为了除去残留的二氯甲烷和其它低沸点物，将混合物进行蒸镭，直到蒸馏液的温度升到110一120℃Q剩下的溶液回流30分钟，然后冷却，用前面蒸出的蒸馏液和200毫升戊烷稀释，所得溶液用几份250毫升10%盐酸水溶液洗涤，直至水洗液呈酸性。合并水溶液，酸化。用3份100毫月戊烷振摇。合并有机溶液，用50毫升饱和碳酸氢钠溶液洗涤，然后用无水硫酸镁干燥。所得有机溶液用30厘米长松针形分馏柱，收集119一124℃馏份，此租产物重42-63克(25一37%)。纯度为86-92%。如需要更高纯度的产物，可以用60厘米喷丝头柱蒸馏。由于蒸馏时可能伴有a，β一不饱和酮部分异构化成为较低沸点的异β，γ一异构体，分馏所得产物应当使之受到酸催化平衡的处理。典型的精制方法是将从分馏所得的79.4克，沸点为117--119的戊烯一2一酮异构体的混合物用400毫克对甲苯磺酸相混和，并回流30分钟。用100毫升乙醚稀释所得混合物，然后用50毫升饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。 3.菸草：FC，40。

用途

用作合成试剂和卷菸香料。Robinson 增环反应。

应急处理处置方法

一、泄漏应急处理 切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保全全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴防护手套。 其它：工作现场严禁吸菸。避免长期反复接触。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者用水漱口，饮足量温水，催吐，立即就医。

安全信息

危险运输编码：UN 1992 3/PG 2 安全标识：S16S26S33S36/S37/S39S28 危险标识：R11R21R36/37/38R10