地中海贫血是白血病吗 地中海贫血到底有多可怕?

地中海贫血到底有多可怕?  

地中海贫血到底有多可怕?

地中海贫血分型及症状
重型地中海贫血：
此型别患者的血红蛋白在6g/dl以下，严重缺乏正常的血红蛋白，如果没有血液补充，将出现以下症状：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去，易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭，从而缩短寿命。因此，需要定期输血。
中间型地中海贫血：
此型别患者的血红蛋白在6～9g/dl，一般表现为脸色较为苍白、脾脏稍有肿大，无其它明显的症状，生长发育基本正常，不需定期输血。但在感染、误服药物、怀孕等可能导致贫血加重的情况下则需要进行输血治疗。
轻型地中海贫血
此型别患者是地中海贫血的遗传基因携带者，制造血红蛋白的功能只有轻微问题。一般无临床表现，身体状况较正常。
a型地中海贫血：
此型地中海贫血在国内的发病率较低，多为重型，于胎儿期发病，妊娠末期即死于腹中，或者出生后不久就因严重贫血缺氧死亡。
β型地中海贫血：
此型地中海贫血在国内的发病率为0.67％，患者大部分为轻型贫血，小部分为中型贫血。重型患者出生时一般表现正常，通常在产后三到六个月时，才出现贫血症状。

地中海贫血到底有多严重

看是什么程度， α地贫有四个程度， β地贫有三个， 从几乎和常人无异到不能存活都有可能。 一般成人无明显症状发现地贫很大可能是轻度或静止型， 虽然中度地贫可能不能排除。

地中海贫血可怕吗？

地中海贫血分轻中重型的，一般轻型的不需要治疗。定期的服用叶酸和维生素B12就可以了。

地中海贫血【地中海贫血】

您好：
您的孩子是b地贫点突变杂合子，临床表现以轻中度贫血为主，较少重度。同时还合并有a地贫的constant spring非缺失性突变（a地贫最常见为缺失型突变）。综合起来看，孩子将主要表现轻中度b地贫临床特点。具体情况要看血常规中血红蛋白的高低，一般100g/L以上以观察为主，不需要特别治疗。而80g/L以下则需要积极输血+去铁治疗。中间的则根据意愿选择。但国外意见，对于生长发育期的儿童，建议血红蛋白维持在110g/L以上。
您可以浏览我在本站的科普文章或其他患者的咨询。
谢谢咨询，祝好！
（中山三院刘加军大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

结果像轻型B地贫，确诊需要做孩子父母的溶血全套或基因检查，同时做孩子的基因检查，饮食及生活没有特别禁忌，也不需要特殊治疗，但要尽可能减少感染机会，否则可能引起急性溶血危象或再障危象！
（武汉协和医院金润铭大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

什么是地中海贫血？地中海贫血后期怎么调理？可怕吗？

您好：
海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累)。
可分为：轻型、中间型、重型三类。
不知您是哪种型别的地贫？是否有家族史？建议您提供详细资料，我来帮您具体分析。