应当是强制性规定吗 企业应当按规定的程式和要求对到货药品进行验收 a，逐箱 b，逐件 c，逐批 d，逐车

企业应当按规定的程式和要求对到货药品进行验收 a，逐箱 b，逐件 c，逐批 d，逐车  

企业应当按规定的程式和要求对到货药品进行验收 a，逐箱 b，逐件 c，逐批 d，逐车

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您可以看下这个
验收人员应当核实运输方式是否符合要求：并对照随货同行单；票，和采购记录核对药品：做到票、帐、货相符。
；一，、随货同行单；票，应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容：并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
；二，、无随货同行单；票，或者随货同行单；票，中所列内容与采购记录以及本企业实际情况不符的：不得收货：并通知采购部门处理：经供货单位确认后：应当按照采购制度要求重新办理采购手续：采购记录与药品随货同行单；票，、药品实物一致后：验收人员方可收货。供货单位对随货同行单；票，与采购记录、药品实物不相符的内容不予确认的：到货药品应当拒收：存在异常情况的：报质量管理部门处理。
；三，、对验收工具进行查验时：如发现车厢内有雨淋、腐蚀、污染等现象应当通知采购部门并报质量管理部门处理。
；四，、根据运输单据所载明的启运日期：检查是否符合协议约定的在途时限：
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对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品什么扫码

出入库都需要扫中国药品电子监管码
然后将扫完的出入库单上传到药监平台
出入库单一定要及时上传 否则就会产生预警

商品房逐套验收规范？

参看《住宅分户验收标准》
这是江苏省的，标准稍微有点高，但是全国都差不多，
:wenku.baidu./link?url=zJ0yKtd0Izg8S9fuop6Y1yGqxUY6I0ig3fIsKJTbeBKXEZq3WFZ7HkwtJFNxc5yOAWKGppGmxsaXiyS4m8pw4jPHgs4GHb3kJoMjL2FWvxS

有什么软体或方法对c语言的程式进行逐条检查？

开发程式时用除错模式就可以了，我用的是VS2013。哈哈！

药品经营企业,医疗机构,购进药品应按规定要求索取并留存哪些资质证明材料?

药品经营企业、医疗机构在采购药品时，应按规定索取并留存下列资质证明材料：
（一）加盖销售企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的影印件；
（二）加盖销售本企业原印章的所销售药品的批准证明档案影印件；
（三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明档案。
同时，还应索取并留存药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，并提供加盖销售企业原印章的授权书影印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。

企业在存货清查中发现盘盈的存货,按规定程式报经批准后,应记入( )帐户?

盘盈的存货一般是计量方面出问题，冲减管理费用行了。

生产企业按规定只能销售本企业的药品，不能销售被委托生产的药品吗

《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）第九条规定：药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。第十三条规定：药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。如果只获得GMP认证，应该是药品生产企业，根据上述规定，该药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给具有合法资质的药品经营和使用单位（即具有《药品经营许可证》和《医疗机构执业许可证》的单位）。提问所涉及的“零食终端”如有具有合法药品经营使用资质，是可以销售的，否则不得销售。

取消竣工环保验收行政许可，逐步实施企业自行验收，靠谱吗

一般来说不靠谱。竣工验收是要准备很多相关材料，而准备材料都是要花钱的，企业都是以赢利为目的，就目前现状来看，没有哪个企业会主动增加自己的生产成本。当然，如果行政机关若加强后期监管，加大违法处罚力度，让企业认识到违法成本比自行验收成本大太多，也不是不可行的。

按规定的意思写词

1.举出2.选举3.举国4.举起

什么叫未按规定程式

什么方面？字面是没有按照相关规定的程式走流程，属不合法不合规定的处置；某些看似合法的，但因为越过了程式，被动的成为了不合法不合规处置