气相色谱分离度要求 急求：高效液相色谱柱的性能考察及分离度测试实验中 以甲醇-水为流动相 C18反相键合相色谱柱为固定相

急求：高效液相色谱柱的性能考察及分离度测试实验中 以甲醇-水为流动相 C18反相键合相色谱柱为固定相  

急求：高效液相色谱柱的性能考察及分离度测试实验中 以甲醇-水为流动相 C18反相键合相色谱柱为固定相

应该是苯先出来。谁的极性大谁先出来
朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！
分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。

反相键合相色谱柱

在使用反相色谱柱时，应该是极性较强的组分先出来。苯的极性大于甲苯（虽然可能有点出乎意料），所以应该是苯先流出色谱柱。

反相键合相色谱中,流动相极性越大,分离度越?

流动相极性越小 组分出峰越快 保留时间越短 因为反相色谱柱对于极性物质来说基本无保留.

高效液相色谱柱与及LC-MS的色谱柱有区别吗

从仪器的精密程度和要求来讲，LC-MS肯定要高级一些了。
而且普通柱子流速快一点没关系，而MS的柱子需要低流速

高效液相色谱流动相和固定相都有哪些

液相色谱有正反之说，所以流动相和固定相也有类似的分类。
1.先说流动相：
a.反相流动相：有机相甲醇、有机相乙腈、水相缓冲盐。缓冲盐的范围实在是太广了，磷酸盐缓冲液，醋酸盐缓冲液等等
b.正相流动相：乙醇、四氢呋喃、氯仿等等
2.固定相
a.反相：碳十八柱（C18）、碳八柱（C8）、苯基柱
b.正相：氨基柱、氰基柱、二醇基等等。

高效液相色谱实验时，如何精确的选择色谱柱以及流动相和流动相的比例

这是一个系统工程，比较复杂，如果要完全懂这个，至少研究生的水平了。
平时分析，建议查找相关资料，确定色谱柱类型，通过流动相比例微调和PH调节来调整分离效果；

中为什么要求色谱柱柱温稳定，而高效液相色谱柱不

高效液相色谱中分离度为0是什么原因
要改善的条件很多，介绍几种供参考
1、色谱柱，色谱柱使用时间长了，柱效会降低，会影响到分离度的，改善方法是更换新的色谱柱。如果已经是新的色谱柱了，分离度还不好，那可以采用更长一些的色谱柱，也会增加分离度。
2、流动相的调节，通过调节流动相中各组分的比例，使流动相的极性发生变化，分离效率会不一样，这要针对要检测的成分具体情况进行分析确定。
3、改变柱温，相同条件下升高柱温，会增大色谱柱的分离能力而提高分离度。

反相高效液相色谱法流动相与固定相的极性关系是

根据流动相和固定相相对极性不同，液相色谱分为正相色谱和反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况，称为反相色谱。反之叫正相色谱。

对高效液相色谱柱的固定相和填充技术有什么要求

将色谱柱流动相进入的一头的螺丝拧下来，要用很大的劲，将头上的2mm去掉，再将以前用过的废柱子拆开，将头上污染的一点去掉，将填充料倒出，加一点甲醇混匀，一点一点的加到要用的色谱柱上，将螺丝拧紧，用100%色谱甲醇冲1-2小时，进入对照品试一下效果。
建议填充的时候稍微多填一点，中心凸出来一些，因为厂家都是高压填充，人工达不到那个压力，再使用一段时间可能柱头会塌陷的，柱效就下降了。另外记得把筛板也清洗一下。

高效液相色谱异丙醇不能过色谱柱吗？

异丙醇不适合流动相。
首先，异丙醇粘度大，会使压力上升，做流动相易损坏色谱柱
其次，使用流动相时，若溶剂的混溶性不好甚至不混溶，会形成乳化的小液滴，毁坏色谱柱。
异丙醇可用于再生色谱柱。
由于异丙醇具有某些特点：“去污能力”强；不伤色谱柱。以它作为过渡溶剂和清洗受污染的色谱柱及液相配件，情理之中了。