新循环:科兴的奥密克戎疫苗研制成功,序贯接种开始!
今天,围绕新冠疫苗的点,发生了三件重要的新闻信息:
信息一:上海将加大新冠疫苗在老年人口中接种的力度与强度
根据新闻报道,4月26日,上海市卫生健康委副主任赵丹丹介绍,截至4月25日,上海本次疫情共有死亡病例190例,最小33岁,最大101岁,平均年龄82.52岁。赵丹丹特别强调了一点:190名死亡病例中有12例曾接种过新冠病毒疫苗,其余均未接种。这句话的言下之意是疫苗防重症、防死亡的效力还是比较明显的,很明显,由于疫情的严重程度,上海将继续加大新冠疫苗在老年人口中的接种力度。
信息二:科兴公司的奥密克戎疫苗研制成功,并已经获得国家的临床批准
与此同时,今天另一起关于新冠疫苗的重磅新闻在同一天出现。
根据新闻报道,2022年4月26日,国药集团中国生物和SINOVAC北京科兴基于奥密克戎变异株(Omicron)研制的新冠病毒灭活疫苗于同日分别获得国家药品监督管理局的临床批件。

从科兴控股生物技术有限公司获悉,SINOVAC科兴基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗已经在国内获批进入临床研究,用以评价新冠病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。
这意味着中国生物和科兴公司的奥密克戎版本的新冠疫苗将很快上市。
值得注意的是:自从2021年11月奥密克戎开始在全球范围内传播,造成超级大感染之后,仅仅过了不到半个月,2021年12月9日,中国生物和SINOVAC科兴公司于同一天从香港大学引进奥密克戎变异毒株,并启动了该病毒的疫苗研发工作。
在这个具有重大时间点的信号阶段,我们有必要回顾一下新冠疫苗诞生将近3年时间的发展历史,来科学的评价和定位,新冠疫苗到底在本次全球新冠大疫情中的客观作用和历史地位。
我们要知道,与其他的常规性疫苗需要数年甚至数十年的研制状况不同,新冠疫苗从一开始就是一种超快速研制的疫苗。自2020年1月24日新冠病毒开始大爆发,结果世界上第一款新冠疫苗居然在2020年2月24日就被研制出来,用时仅仅只有1个月!而其他诸如美国辉瑞、Modena之类的新冠疫苗,其研制时间也仅用1年时间。
当然与世界上第一款新冠疫苗用时仅1个月就研制出来的前无古人的速度相比,美国辉瑞之类的mRNA新冠疫苗还算“美帝良心苗”了。
自从新冠疫苗诞生研制出来以后,围绕新冠疫苗能否产生“群体免疫屏障”的理论假说,国际学术界一直存有大量争议,从刚开始一直喊着疫苗群体免疫屏障效应的网红医学专家们占据着各大媒体资本的舞台,到新冠疫苗被德尔塔病毒和奥密克戎病毒的变异自旋率“精准”逃逸出现。
新冠疫苗的作用,在各类网红医学专家的口中,从最初的“防感染”到“防重症”再到“防死亡”,最后在全球很多国家的人们打了新冠疫苗也产生大量死亡病例以后,网红医学专家们干脆直接喊出“世界要学会与新冠病毒长期共存”的口号,这等于直接承认疫苗的“群体免疫屏障”理论假说真的只是现代西方医学专家们口中的理论假设,而不是科学理论。
而当初对新冠疫苗抱有极大期望,期待新冠疫苗能够带来普遍性的疫苗群体免疫屏障效应的西方欧美各国,经过2年的抗疫时间挣扎之后,最终在2022年初彻底开始新冠疫情的躺平时代,已经等于事实宣布了疫苗的免疫屏障理论假设的全面彻底破产!
所以,我们也看到,无论是在国外还是中国国内,即使是再高的疫苗接种率,依旧也形成不了现代网红医学专家口中的群体免疫屏障效应。2021年底的西安疫情,其爆发的严重程度已经是众所周知的,要知道西安地区的疫苗接种率,早在2021年10月就已经达到99.38%,但是却仍然没有被网红医学专家们寄予厚望的群体免疫屏障效应的出现。
包括目前疫情仍然非常严重的上海地区,疫苗接种率也已经达到了94%,可是大家也看到,上海疫情的严重程度已经超过了中国疫情爆发以来的所有局部疫情,目前感染总人数已经超过50万人。
这些铁一般的历史事实都已经证明现代西方医学的专家们提出的群体免疫屏障效应假说,只能是假说,而不能是科学的理论。
而这种历史现实也充分地表明了:对于现代西方医学研制的新冠疫苗,我们只能让其作为新冠疫情的辅助性防治手段,而不能作为主要的防治手段。
事实上,中国之所以成为新冠疫情全球大灾难中唯一的全面战胜疫情的国家,最主要的战胜疫情法宝有两点:
一个是隔离防疫,依靠的是政府的治理能力和全民动员能力;
一个是疾病治疗,依靠的是以中医为主的中西医结合治疗方法。
所以,任何那种将新冠疫苗作为战胜新冠病毒的主要法宝甚至是唯一法宝的想法和做法,铁的历史事实已经证明,这种观点都是错误的。
欧美各国两年多来,单纯依靠片面的单一型新冠疫苗接种路线来企图战胜疫情的愿望破灭躺平后的历史过程,已经再明白无误的证明了这一点。
因此,对于科兴的奥密克戎疫苗研制成功并即将进入临床试验阶段,可以预见,科兴的奥密克戎版本的新冠疫苗将很快的上市,并开始新一轮的全民接种疫苗计划,这一点我们所有人都需要提前知道。
信息三:新冠疫苗序贯接种计划正式启动实施
冷月看到的最新信息是:国药中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式,在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究,评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的安全性和免疫原性。SINOVAC科兴也表示将积极推动在不同人群中接种原型疫苗对新冠病毒变异株的各项研究,以及变异株制备的新冠疫苗进行序贯接种研究。
下一步的疫苗全民接种计划叫做“序贯接种”。实际上全国部分地区,最近这两天已经开始了。


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