决明子泡水一天喝几粒 决明子　2016年8月16日修订版简介

决明子　2016年8月16日修订版简介  

这个版本由用户 fengchui修订于 2016年8月16日 星期二 15:01:20 (GMT+08:00)
请注意，这个版本是个废弃的修订版， 访问现行版本请点这里

目录

1概述2别名3来源及产地4性味归经5功能主治6化学成分7药理作用8决明子中毒8.1不良反应机制8.2临床表现8.3治疗9决明子药典标准9.1品名9.2来源9.3性状9.3.1小决明9.4鉴别9.5检查9.5.1水分9.5.2总灰分9.6含量测定9.6.1色谱条件与系统适用性试验9.6.2对照品溶液的制备9.6.3供试品溶液的制备9.6.4测定法9.7决明子饮片9.7.1炮制9.7.1.1决明子9.7.1.1.1性状、鉴别、检查、含量测定9.7.1.2炒决明子9.7.2性味与归经9.7.3功能与主治9.7.4用法与用量9.7.5贮藏9.8出处10参考资料

1概述

决明子为中药名，出《神农本草经》[1]。《中华人民共和国药典》（2010年版）记载有此中药的药典标准。

2别名

草决明、马蹄决明、假绿豆[1]。

3来源及产地

豆科植物决明Cassiaobtusifolia L.或小决明C．tora L.的种子[1]。主产安徽、江苏、浙江、广西、广东、四川[1]。

4性味归经

苦、甘、咸、微寒[1]。入肝、肾、大肠经[1]。

5功能主治

清肝明目，润肠通便[1]。

1.治目赤肿痛，羞明多泪，青盲内障，角膜溃疡，头痛眩晕，肝阳上亢的高血压，高脂血症，习惯性便秘[1]。煎服：9～15g或泡茶饮[1]。

2.外用研末调敷，或水煎熏洗，治肿毒，癣疾[1]。

6化学成分

小决明种子含蒽醌化合物：大黄酚、大黄素6甲醚、美决明子素（Obtusifolin）、决明素（Obtusin）、橙黄决明素（Aurantioobtusin）、甲基决明素（Chrysoobtusin）及大黄酚9蒽酮等，还含胡萝卜素[1]。决明种子含决明素、甲基决明素等[1]。

7药理作用

水浸剂和乙醇浸剂对麻醉狗、猫、兔、大鼠均有降压作用，大剂量可致泻[1]。醇提取物在体外对葡萄球菌、白喉及伤寒杆菌等有抑制作用[1]。水浸剂对某些皮肤真菌如红色毛癣菌、须癣毛菌等亦有一定的抑制作用[1]。本品还具有降血脂作用[1]。

8决明子中毒

决明子又名夜合草、草决明、假绿豆、马蹄决明[2]。属清热明目药[2]。为豆科植物决明或小决明的成熟种子[2]。其内含有多种蒽类物质如决明素、大黄素、大黄酚、番泻叶甙等，还含有决明内酯、甜菜堿等[2]。药理作用为抗细菌、真菌，降压，降血脂，降血小板及抑制心脏，导泻，利尿，收缩子宫和抑制前列腺素合成[2]。

8.1不良反应机制

其内含有的大黄素等成分能刺激大肠，引起肠道内一些变化。[2]

8.2临床表现

大量内服能够引起腹痛、腹泻、恶心、呕吐等，还可以引起变态反应，表现为皮肤瘙痒、口唇发麻等症状。[2]

8.3治疗

决明子中毒的治疗要点为[2]：

过量服用引起的腹痛、腹泻，可肌肉注射阿托品，同时补液治疗；如果出现过敏，用抗过敏药或激素及对症治疗。

9决明子药典标准

9.1品名

决明子

Juemingzi

CASSIAE SEMEN

9.2来源

本品为豆科植物决明Cassia obtusi foliaL或小决明Cassia tora L的干燥成熟种子。秋季采收成熟果实，晒干，打下种子，除去杂质。

9.3性状

决明略呈菱方形或短圆柱形，两端平行倾斜，长3～7mm，宽2～4mm。表面绿棕色或暗棕色，平滑有光泽。一端较平坦，另端斜尖，背腹面各有1条突起的棱线，棱线两恻各有1条斜向对称而色较浅的线形凹纹。质坚硬，不易破碎。种皮薄，子叶2，黄色，呈“S”形折曲并重叠。气微，味微苦。

9.3.1小决明

呈短圆柱形，较小，长3～5mm，宽2～3mm。表面棱线两侧各有1片宽广的浅黄棕色带。

9.4鉴别

（1）本品粉末黄棕色。种皮栅状细胞无色或淡黄色，侧面观细胞1列，呈长方形，排列稍不平整，长42～53μm，壁较厚，光辉带2条；表面观呈类多角形，壁稍皱缩。种皮支持细胞表面观呈类圆形，直径10～35（55）μm，可见两个心圆圈；侧面观呈哑铃状或葫芦状。角质层碎片厚11～19μm。

草酸钙簇晶众多，多存在于薄壁细胞中，直径8～21μm。

（2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙黄决明素对照品、大黄酚对照品，加无水乙醇一乙酸乙酯（2：1）制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）丙酮（2：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为亮黄色（橙黄决明素）和粉红色（大黄酚）。

9.5检查

9.5.1水分

不得过15.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ H 第一法）。

9.5.2总灰分

不得过5.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ K）。

9.6含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

9.6.1色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为284nm。理论板数按橙黄决明素峰计算应不低于3000。

时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0～15 40 60 15～30 40→90 60→10 30～40 90 10

9.6.2对照品溶液的制备

取大黄酚对照品、橙黄决明素对照品适量，精密称定，加无水乙醇一乙酸乙酯（2：1）混合溶液制成每1ml含大黄酚30μg、橙黄决明素20μg的混合溶液，即得。

9.6.3供试品溶液的制备

取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml．称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，加稀盐酸30ml，置水浴中加热水解1小时，立即冷却，用三氯甲烷振摇提取4次，每次30ml，合并三氯甲烷液．回收溶剂至干，残渣用无水乙醇一乙酸乙酯（2：1）混合溶液使溶解，转移至25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

9.6.4测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥晶计算，含大黄酚（C15H1004）不得少于0.20%，含橙黄决明素（C17H1407）不得少于0.080%。

9.7决明子饮片

9.7.1炮制

9.7.1.1决明子

除去杂质，洗净，干燥。用时捣碎。

9.7.1.1.1性状、鉴别、检查、含量测定

同药材。

9.7.1.2炒决明子

取净决明子，照清炒法（2010年版药典一部附录Ⅱ D）炒至微鼓起、有香气。用时捣碎。

本品形如决明子，微鼓起，表面绿褐色或暗棕色，偶见焦斑。微有香气。

水分同药材，不得过12.0%。

同药材，不得过6.0%。

同药材，含大黄酚（C15H1004）不得少于0.12%，含橙黄决明素（C17H1407）不得少于0.080%。

9.7.1.2.1鉴别

同药材。

9.7.2性味与归经

甘、苦、咸，微寒。归肝、大肠经。

9.7.3功能与主治

清热明目，润肠通便。用于目赤涩痛，羞明多泪，头痛眩晕，目暗不明，大便秘结。

9.7.4用法与用量

9～15g。

9.7.5贮藏

置干燥处。

9.8出处

《中华人民共和国药典》2010年版

^ [1] 李经纬等主编.中医大词典——2版[M].北京：人民卫生出版社，2004：704.^ [2] 张彧主编.急性中毒[M].西安：第四军医大学出版社，2008：247.$$$概述、别名、来源及产地、性味归经、功能主治、化学成分、药理作用、决明子中毒（包括：不良反应机制、临床表现、治疗）、决明子药典标准（包括：品名、来源、性状、鉴别、检查、含量测定、决明子饮片、出处）免责声明：本文内容来源于网络，不保证100%正确，涉及到药方及用法用量的问题，不保证正确，仅供参考。由此造成的问题，本站概不负责。