决明子配什么喝最好 决明子　2015年3月17日修订版简介

决明子　2015年3月17日修订版简介  

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目录

1概述2决明子中毒2.1不良反应机制2.2临床表现2.3治疗3决明子药典标准3.1品名3.2来源3.3性状3.3.1小决明3.4鉴别3.5检查3.5.1水分3.5.2总灰分3.6含量测定3.6.1色谱条件与系统适用性试验3.6.2对照品溶液的制备3.6.3供试品溶液的制备3.6.4测定法3.7决明子饮片3.7.1炮制3.7.1.1决明子3.7.1.1.1性状、鉴别、检查、含量测定3.7.1.2炒决明子3.7.2性味与归经3.7.3功能与主治3.7.4用法与用量3.7.5贮藏3.8出处4参考资料

1概述

决明子又名夜合草、草决明、假绿豆、马蹄决明。属清热明目药。为豆科植物决明或小决明的成熟种子。其内含有多种蒽类物质如决明素、大黄素、大黄酚、番泻叶甙等，还含有决明内酯、甜菜堿等。药理作用为抗细菌、真菌，降压，降血脂，降血小板及抑制心脏，导泻，利尿，收缩子宫和抑制前列腺素合成。[1] 

2决明子中毒

2.1不良反应机制

其内含有的大黄素等成分能刺激大肠，引起肠道内一些变化。[1] 

2.2临床表现

大量内服能够引起腹痛、腹泻、恶心、呕吐等，还可以引起变态反应，表现为皮肤瘙痒、口唇发麻等症状。[1] 

2.3治疗

决明子中毒的治疗要点为[1] ：

过量服用引起的腹痛、腹泻，可肌肉注射阿托品，同时补液治疗；如果出现过敏，用抗过敏药或激素及对症治疗。

3决明子药典标准

3.1品名

决明子

Juemingzi

CASSIAE SEMEN

3.2来源

本品为豆科植物决明Cassia obtusi foliaL或小决明Cassia tora L的干燥成熟种子。秋季采收成熟果实，晒干，打下种子，除去杂质。

3.3性状

决明略呈菱方形或短圆柱形，两端平行倾斜，长3～7mm，宽2～4mm。表面绿棕色或暗棕色，平滑有光泽。一端较平坦，另端斜尖，背腹面各有1条突起的棱线，棱线两恻各有1条斜向对称而色较浅的线形凹纹。质坚硬，不易破碎。种皮薄，子叶2，黄色，呈“S”形折曲并重叠。气微，味微苦。

3.3.1小决明

呈短圆柱形，较小，长3～5mm，宽2～3mm。表面棱线两侧各有1片宽广的浅黄棕色带。

3.4鉴别

（1）本品粉末黄棕色。种皮栅状细胞无色或淡黄色，侧面观细胞1列，呈长方形，排列稍不平整，长42～53μm，壁较厚，光辉带2条；表面观呈类多角形，壁稍皱缩。种皮支持细胞表面观呈类圆形，直径10～35（55）μm，可见两个心圆圈；侧面观呈哑铃状或葫芦状。角质层碎片厚11～19μm。

草酸钙簇晶众多，多存在于薄壁细胞中，直径8～21μm。

（2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙黄决明素对照品、大黄酚对照品，加无水乙醇一乙酸乙酯（2：1）制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）丙酮（2：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为亮黄色（橙黄决明素）和粉红色（大黄酚）。

3.5检查

3.5.1水分

不得过15.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ H 第一法）。

3.5.2总灰分

不得过5.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ K）。

3.6含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

3.6.1色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为284nm。理论板数按橙黄决明素峰计算应不低于3000。

时间（分钟） 流动相A（%）   流动相B（%） 0～15 40  60 15～30 40→90 60→10 30～40 90  10

3.6.2对照品溶液的制备

取大黄酚对照品、橙黄决明素对照品适量，精密称定，加无水乙醇一乙酸乙酯（2：1）混合溶液制成每1ml含大黄酚30μg、橙黄决明素20μg的混合溶液，即得。

3.6.3供试品溶液的制备

取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml．称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，加稀盐酸30ml，置水浴中加热水解1小时，立即冷却，用三氯甲烷振摇提取4次，每次30ml，合并三氯甲烷液．回收溶剂至干，残渣用无水乙醇一乙酸乙酯（2：1）混合溶液使溶解，转移至25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

3.6.4测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥晶计算，含大黄酚（C15H1004）不得少于0.20%，含橙黄决明素（C17H1407）不得少于0.080%。

3.7决明子饮片

3.7.1炮制

3.7.1.1决明子

除去杂质，洗净，干燥。用时捣碎。

3.7.1.1.1性状、鉴别、检查、含量测定

同药材。

3.7.1.2炒决明子

取净决明子，照清炒法（2010年版药典一部附录Ⅱ D）炒至微鼓起、有香气。用时捣碎。

本品形如决明子，微鼓起，表面绿褐色或暗棕色，偶见焦斑。微有香气。

水分同药材，不得过12.0%。

同药材，不得过6.0%。

同药材，含大黄酚（C15H1004）不得少于0.12%，含橙黄决明素（C17H1407）不得少于0.080%。

3.7.1.2.1鉴别

同药材。

3.7.2性味与归经

甘、苦、咸，微寒。归肝、大肠经。

3.7.3功能与主治

清热明目，润肠通便。用于目赤涩痛，羞明多泪，头痛眩晕，目暗不明，大便秘结。

3.7.4用法与用量

9～15g。

3.7.5贮藏

置干燥处。

3.8出处

《中华人民共和国药典》2010年版

^ [1] 张彧主编.急性中毒[M].西安：第四军医大学出版社，2008：247. $$$概述、决明子中毒（包括：不良反应机制、临床表现、治疗）、决明子药典标准（包括：品名、来源、性状、鉴别、检查、含量测定、决明子饮片、出处）免责声明：本文内容来源于网络，不保证100%正确，涉及到药方及用法用量的问题，不保证正确，仅供参考。由此造成的问题，本站概不负责。