氯苯溶液 氯苯详细资料大全

氯苯详细资料大全  

氯苯为无色液体，沸点132.2℃。第一次世界大战期间主要用于生产军用炸药所需的苦味酸。1940年到1960年间，大量用于生产滴滴涕(DDT)杀虫剂。1960年后，DDT逐渐被高效低残毒的其他农药所取代，氯苯的需求量日趋下降。主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂，生产多种其他苯系中间体，如硝基氯苯等。

基本介绍

中文名：氯苯英文名：Chlorobenzene别称：苯基氯、氯代苯、氯化苯、一氯代苯化学式：C6H5ClCAS登录号：108-90-7熔点：-45℃沸点：132.2℃水溶性：0.049g/100g水（30℃）密度：1.11 g/cm3闪点：29℃安全性描述：S：24/25-61危险性描述：R：10-20-51/53 基本信息,安全信息,编号系统,物理性质,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,作用与用途,使用注意事项,危险性概述,急救措施,消防措施,泄漏应急处理,操作处置与储存,毒理学资料,物质毒性,制备,直接氯化法,氧氯化法,

基本信息

中文名称：氯苯 中文别名：氯代苯,一氯代苯,氯化苯;氯化苯; 英文名称：chlorobenzene 英文别名：monochloro-benzene;Chlorobenzene;Chloroacetic anhydride; CAS号：108-90-7 分子式：C 6H 5Cl 分子量：112.55700 精确质量：112.00800 LogP：2.34000

安全信息

符号：GHS02GHS07GHS09 信号词：警告 危害声明：H226; H315; H332; H411 警示性声明：P210; P261; P370 + P378 包装等级：III 危险类别：3 海关编码：2903919090 危险品运输编码：UN 1134 3/PG 3 WGK Germany：2 危险类别码：R10; R20; R51/53 安全说明：S24/25-S61-S36/37-S45 RTECS号：CZ0175000 危险品标志：Xn

编号系统

CAS号：108-90-7 MDL号：MFCD00000530 EINECS号：203-628-5 RTECS号：CZ0175000 BRN号：605632 PubChem号：24857162

物理性质

外观与性状：无色透明液体，具有苦杏仁味。 熔点(℃)：-45.2 相对密度（水=1）：1.10 沸点(℃)：132.2 相对蒸气密度（空气=1）：3.9 饱和蒸气压(kPa)：1.33(20℃) 临界温度(℃)：359.2 临界压力(MPa)：4.52 辛醇/水分配系数的对数值：2.84 闪点(℃)：28 爆炸上限%(V/V)：9.6 引燃温度(℃)：590 爆炸下限%(V/V)：1.3 溶解性：不溶于水，溶於乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。

生态学数据

1.生态毒性：LC50：39~73mg/L（96h）（鱼） 2.生物降解性： 好氧生物降解（h）：1632~3600 厌氧生物降解（h）：6528~14400 3.非生物降解性： 水解最大光吸收波长范围（nm）：215.5~265 水中光氧化半衰期（h）：1553~62106 空气中光氧化半衰期（h）：72.9~729 一级水解半衰期：>879a 4.其他有害作用：该物质对环境有严重危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：31.14 2、摩尔体积（cm 3/mol）：101.3 3、等张比容（90.2K）：243.1 4、表面张力（dyne/cm）：33.0 5、极化率：12.34

计算化学数据

1.不确定化学键立构中心数量:0 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:0 5.共价键单元数量:1 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:7 8.表面电荷:0 9.复杂度:46.1 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0

性质与稳定性

1.化学性质：性质稳定，常温常压下不受空气、水分和光的作用，长时间煮沸也不发生分解。常温下与水蒸气、碱、盐酸、稀硫酸等也不发生反应。氯苯蒸气通过红热的铂丝或铁管时生成4,4’-二氯联苯、联苯、4-氯联苯等。在高温高压下与氢氧化钠溶液作用，或在常压和催化剂存在下与水蒸气作用则水解为苯酚。与氨气不作用，但在高温高压和铜催化剂存在下，与浓氨水反应生成苯胺。与浓硝酸和浓硫酸的混合物在0℃时发生硝化反应，以7：3的比例生成对氯硝基苯和邻氯硝基苯。与热浓硫酸易发生磺化反应，生成对氯苯磺酸。用镍作催化剂加氢还原生成苯和联苯，在沸腾的醇存在下与钠或钠汞齐反应也生成联苯。以三氯化铁为催化剂进行氯化反应，生成邻二氯苯和对二氯苯的混合物。与溴加热主要生成对溴氯苯。与熔融的三溴化铝反应生成溴苯。与碘的反应缓慢。与一般的氟化剂不生成氟苯。在发烟硫酸存在下与三氯乙醛缩合，生成二氯二苯基三氯乙烷（DDT）。 2.稳定性：稳定 3.禁配物：强氧化剂、过氯酸银、二甲亚砜 4.聚合危害：不聚合 5.分解产物：氯化物

贮存方法

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

作用与用途

1.用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。还用于制取溶剂和橡胶助剂，油漆，快干墨水及干洗剂等。 2.用作硝基喷漆、涂料及清漆的溶剂。工业上用作制造苯胺、苯酚、苦味酸、染料、医药、香料、杀虫剂等的原料。 3.用作溶剂，气相色谱参比物，用于有机合成，也用于电子工业产品和原料检验。 4.作为有机合成的重要原料。

使用注意事项

危险性概述

健康危害：对中枢神经系统有抑制和麻醉作用；对皮肤和黏膜有刺激性。急性中毒：接触高浓度可引起麻醉症状，甚至昏迷。脱离现场，积极救治后，可较快恢复，但数日内仍有头痛、头晕、无力、食欲减退等症状。液体对皮肤有轻度刺激性，但反复接触，则起红斑或有轻度表浅性坏死。慢性中毒：常有眼痛、流泪、结膜充血；早期有头痛、失眠、记忆力减退等神经衰弱症状；重者引起中毒性肝炎，个别可发生肾脏损害。 环境危害：对环境有严重危害，对水体、土壤和大气可造成污染。 燃爆危险：该品易燃，具刺激性。

急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。

消防措施

有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化物。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。 灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

泄漏应急处理

应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

操作处置与储存

操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸菸。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

毒理学资料

急性毒性：LD502290mg/kg（大鼠经口）；1445mg/kg（小鼠经口） 亚急性和慢性毒性：动物亚急性毒性反应有肺、肝、肾病理组织学改变。 污染来源：氯苯可用于电子工业产品和原料的检验。用作洗涤、醋酸纤维素、人造树脂、油类、脂类的溶剂。用于生产苯胺、杀虫剂、酚及氯代硝基苯。还可用于制造油漆、橡胶助剂和快干墨水。氯苯还是制造染料、有机合成和许多农药的中间体。从事氯苯生产或使用氯苯的企业，以及在运输等过程中，由于操作和管理失误，均可构成氯苯的污染。 由于氯苯具有很强的挥发作用，通常在水和土壤中的氯苯会很快的挥发到空气中，因此水和土壤中的氯苯会很快降低到很低的水平。氯苯在空气中的光解速度在20小时之内会降低一半，在水中的氯苯将产生水解作用。因此，受氯苯污染的水和土壤能较快地得到恢复。

物质毒性

编号毒性类型测试方法测试对象使用剂量毒性作用 1 急性毒性 口服 大鼠 1110 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡
2.行为毒性——震颤
3.行为毒性——共济失调 2 急性毒性 吸入 大鼠 2965 ppm 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 3 急性毒性 腹腔注射 大鼠 1655 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 4 急性毒性 口服 小鼠 2300 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 吸入 小鼠 15 gm/m3 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 6 急性毒性 腹腔注射 小鼠 515 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 7 急性毒性 口服 兔 2250 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 8 急性毒性 皮肤表面 兔 >2200 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 9 急性毒性 口服 豚鼠 2250 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 10 急性毒性 皮肤表面 豚鼠 >11 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 11 急性毒性 腹腔注射 豚鼠 4100 mg/kg 1.行为毒性——肌肉无力
2.肝毒性——肝豆状核变性
3.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化 12 急性毒性 口服 哺乳动物 2300 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 13 急性毒性 吸入 哺乳动物 10 gm/m3 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 14 急性毒性 未报告 哺乳动物 2300 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 15 慢性毒性 口服 大鼠 14 mg/kg/14D-I 1.行为毒性——嗜睡
2.慢性病相关毒性——死亡 16 慢性毒性 口服 大鼠 32500 mg/kg/13W-I 1.肝毒性——肝重量发生变化
2.生化毒性——抑制或诱导肽酶
3.慢性病相关毒性——死亡 17 慢性毒性 口服 大鼠 27300 ug/kg/39W-I 1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞
2.血液毒性——嗜酸性粒细胞增多
3.血液毒性——红细胞计数发生变化 18 慢性毒性 吸入 大鼠 1 mg/m3/60D-C 1.大脑毒性——影响特定区域的中枢神经系统
2.生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶
3.生化毒性——凝血功能异常 19 慢性毒性 吸入 大鼠 250 ppm/7H/24W-I 1.肝毒性——肝重量发生变化
2.血液毒性——其他变化
3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构 20 慢性毒性 口服 小鼠 16250 mg/kg/13W-I 1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散
2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化
3.慢性病相关毒性——死亡 21 慢性毒性 口服 狗 17712 mg/kg/93D-I 1.血液毒性——白细胞计数发生变化
2.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
3.慢性病相关毒性——死亡 22 慢性毒性 口服 兔 441 mg/kg/63W-I 1.胃肠道毒性——胃炎
2.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），带状
3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死） 23 慢性毒性 吸入 兔 250 ppm/7H/24W-I 1.肝毒性——肝重量发生变化
2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇）
3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构 24 慢性毒性 口服 豚鼠 441 mg/kg/63W-I 1.胃肠道毒性——胃炎
2.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），带状
3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死） 25 突变毒性 酿酒酵母 1000 ppm 26 突变毒性 腹腔注射 小鼠 225 mg/kg/24H 27 突变毒性 小鼠淋巴细胞 70 mg/L 28 突变毒性 腹腔注射 小鼠 1 mg/kg 29 突变毒性 小鼠淋巴细胞 100 mg/L 30 突变毒性 仓鼠卵巢 300 mg/L 31 致癌性 口服 大鼠 61800 mg/kg/2Y-I 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）
2.肝毒性——肿瘤
3.血液毒性——肿瘤 32 生殖毒性 吸入 大鼠 75 ppm/6H，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 33 生殖毒性 吸入 大鼠 210 ppm/6H，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——肝胆系统发育异常 34 生殖毒性 吸入 兔 590 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 35 生殖毒性 吸入 兔 10 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常

制备

直接氯化法

用苯直接氯化制氯苯的方法，是英国于1909年首先进行工业化生产的，并一直沿用至今。反应式为：有气相法和液相法两种。直接氯化法反应方程式 ①气相法，反应温度400～500℃，成本高于液相法，故已被淘汰。 ②液相法，通常用三氯化铁催化，但在生成氯苯的同时，还伴有多氯苯生成。其相对速度常数如下： 从以上的相对速度常数可知，如能在反应过程中维持苯有较高的浓度，而使氯苯的浓度较低，则可控制多氯苯的生成。为此可采用多釜串联或接近活塞流的管式反应器连续操作。氯化是放热反应，可用载热体移出反应热。但更好的方法是使反应在液体的沸点下进行。此时，一部分过量的苯和少量氯苯气化，带走大量热量，可使反应器的生产能力增加。反应产物中含有氯化氢，在蒸馏前要用氢氧化钠溶液中和。

氧氯化法

由德国拉西公司于1932年开发成功。其反应式为：氧氯化法反应方程式 反应是在275℃和常压下于气相中进行的，催化剂为铜-氧化铝。为了抑制多氯苯的生成，所用的苯需大大过量。尽管如此，还会生成5%～8%的二氯苯，而氯化氢被全部用完。 本法主要是在拉西法制苯酚过程中套用，由于拉西法制苯酚已被淘汰，此法也不再采用。