滴定终点的定义 锌精矿中铁的测定滴定终点不是很好怎么回事

锌精矿中铁的测定滴定终点不是很好怎么回事  

锌精矿中铁的测定滴定终点不是很好怎么回事

是以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾滴定吧，重新配置一些指示剂试试，因为二苯胺磺酸钠指示剂时间长了容易氧化变质。

电位滴定总酸测定为什么滴定终点不是7

酸度通常分为两种：一是用酚酞作指示剂（其变色pH为8.3），测得的酸度称为总酸度（酚酞酸度），包括强酸和弱酸；二是用甲基橙作指示剂（变色pH约为3.7），测得的酸度称为强酸酸度和甲基橙酸度。酸度单位为mg/L（以CaCO3或CaO计）。

电位滴定法： 以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，与被没水样组成原电池并接入pH计，用氢氧化钠标准溶液滴定至pH计指示3.7和8.3，据其相应消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，分别计算两种酸度。

酸度与pH是两个不同的概念，既有联系又有区别。溶液中游离的H+所直接显示的酸度叫有效酸度（也叫游离酸度），用pH计直接测定，用pH值表示（电位滴定至pH 7所测的酸度也不只是游离酸度，还包括其他强酸性物质释放出来的酸度）。而溶液中的总酸度不仅包括游离H+所显示的酸度，还包括其他一切能消耗OH-的物质（这些物质被称为潜性酸）。比如溶液的Fe3+、Al3+就属于潜性酸物质，这些离子会与水中OH-形成难容沉淀，消耗水分子中的OH-，又释放出H+，一个Fe3+就可以消耗4个OH-，因此，潜性酸也由此占总酸度的大部分。

铁矿中全铁含量测定的实验中，为什么滴定终点得到紫绿色

主要是产生了亚铁离子，亚铁离子是绿色的！
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脂肪酸值测定滴定终点怎么看

操作步骤
1．试样制备从平均样品中分取样品约80g，粉碎，95%粉碎试样通过0.45mm孔径筛。 2．浸出，取试样10g±0.01g于150ml具塞锥形瓶中，加入50ml无水乙醇，加塞，振荡几秒后，打开塞子放气，再盖紧瓶塞置电动振荡器振荡10min，将锥形瓶倾斜静置数分钟，让试样粉粒沉降在一角。
3．过滤：小心地倾析尽可能多的上清液于铺在玻璃漏斗上的多折滤纸中，用表面皿盖在漏斗上，以减少蒸发，弃去最初几滴滤液后，用25ml比色管准确收集滤液25ml。
4．滴定：将25ml滤液移入锥形瓶中，用50ml无二氧化碳蒸镏水分三次洗涤比色管，将洗涤液一并倒入锥形瓶中，加几滴酚酞批示剂，立即用0.01mol/LKOH-乙醇溶液滴定至呈现微红色，0.5min内不消失为止，记下所耗氢氧化钾乙醇溶液毫升数（VO）。

总酸度测定的接近滴定终点怎么判断

问题1：因为用氢氧化钠滴定，酚酞是在碱性范围(pH8.2 ～ 10.0)内变色，HAc与NaOH反应产物为弱酸强碱盐NaAc，化学计量点时pH≈8.7，滴定突跃在碱性范围内（如：0.1mol•L-1NaOH 滴定0.1mol•L-1HAc突跃范围为PH：7.74～9.70），在此若使用在酸性范围内变色的指示剂如甲基橙，将引起很大的滴定误差（该反应化学计量点时溶液呈弱碱性，酸性范围内变色的指示剂变色时，溶液呈弱酸性，则滴定不完全）。因此在此应选择在碱性范围内变色的指示剂酚酞（8.0～9.6）。（指示剂的选择主要以滴定突跃范围为依据，指示剂的变色范围应全部或一部分在滴定突跃范围内，则终点误差小于0.1%）而甲基橙（pH<3.1的变红，pH>4.4的变黄，3.1-~4.4的呈橙色）或甲基红是在酸性范围(PH4.4~6.2)内变色，若用甲基橙或甲基红变色时并未达到滴定终点，会影响实验结果。
问题2：用所稀释的溶液润洗移液管是为了让所移取的溶液与所稀释溶液的浓度保持一致，减小实验误差。
移液管使用的注意事项：吸液前需用滤纸把管尖口内外的水吸去，然后用欲移取的液体洗刷2－3次，以确保所移取液体的浓度不变。
·移液管插入液体里不能太深，防止管外壁蘸液体太多；也不要太浅，防止吸空。
·液体从移液管里流完后，要等10～15秒钟再拿出移液管。残留在管尖嘴内的一滴液·体不能吹入容器里，因为在标定移液管容积时，已把这一滴液体扣除了。
问题补充：3加水稀释的目的使被滴定体系体积与NaOH标准溶液标定时一致，减小体积变化引起的指示剂终点颜色的差别。
4 若NaOH吸收了空气中的二氧化碳会是滴定结果偏大，因为实际氢氧化钠含量降低会使得所耗体积偏大。

化验室做全铁没有滴定终点是怎么回事

化验室做全铁没有滴定终点是怎么回事
看自己的规定啊！有0.3以内，有的国企可以控制在0.1以内，毕竟这些都是设计钱的事情，做双杯，用重量发法吧，误差会小点，滴定法要看化验人员的手法了，现在还有仪器可以快速测出见过的！三氧化二铝的检测建议用碱法，这样溶解的更完全，更准确。
最好的办法，去培训一下吧。学习的过程就知道该有什么设备了，如果之前没有接触过，就算是给你所有的清单，你自己做的结果也不知道对不对。 铁矿的化验不算复杂，一般要测定铁铝硅硫磷，2万元做这么多比较紧张，而且是很简陋的，光做铁还差不多吧。

如何快速测定锌精矿中的锗，锑，砷

（一）锌焙烧矿浸出的目的
湿法炼锌浸出过程，是以稀硫酸溶液（主要是锌电解过程产生的废电解液）作溶剂，将含锌原料中的有价金属溶解进入溶液的过程。其原料中除锌外，一般还含有铁、铜、镉、钴、镍、砷、锑及稀有金属等元素。在浸出过程中，除锌进入溶液外，金属杂质也不同程度地溶解而随锌一起进入溶液。这些杂质会对锌电积过程产生不良影响，因此在送电积以前必须把有害杂质尽可能除去。在浸出过程中应尽量利用水解沉淀方法将部分杂质（如铁、砷、锑等）除去，以减轻溶液净化的负担。
浸出过程的目的是将原料中的锌尽可能完全溶解进入溶液中，并在浸出终了阶段采取措施，除去部分铁、硅、砷、锑、锗等有害杂质，同时得到沉降速度快、过滤性能好、易于液固分离的浸出矿浆。
浸出使用的锌原料主要有硫化锌精矿（如在氧压浸出时）或硫化锌精矿经过焙烧产出的焙烧矿、氧化锌粉与含锌烟尘以及氧化锌矿等。其中焙烧矿是湿法炼锌浸出过程的主要原料，它是由ZnO和其他金属氧化物、脉石等组成的细颗粒物料。焙烧矿的化学成分和物相组成对浸出过程所产生溶液的质量及金属回收率均有很大影响。
（二）焙烧矿浸出的工艺流程
浸出过程在整个湿法炼锌的生产过程中起着重要的作用。生产实践表明，湿法炼锌的各项技术经济指标，在很大程度上决定于浸出所选择的工艺流程和操作过程中所控制的技术条件。因此，对浸出工艺流程的选择非常重要。

求助，测定氯化物用硝酸银滴定法，滴定终点怎么判断

在中性至弱碱性范围内(pH6.5—10.5)，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，氯离子首先被完全沉淀出来后。
然后铬酸盐以铬酸银的形式被沉淀，产生砖红色，指示滴定终点到达。
这个滴定用肉眼判断确实很难
刚开始时滴定速度要慢,让反应完全,快到滴定终点时滴定速度要快,迅速滴两滴,颜色会从中间快速扩散到四周
这时滴定终点就到了
不过总体来说滴定误差还是比较大,如果改用电位滴定会好很多.

滴定终点就是酸碱恰好中和的点吗滴定终点就是酸碱恰好

不一定

具体需要看你的实验目的以及指示剂的特性。若是做的酸碱滴定实验，而指示剂正好在中性附近有颜色突变的性质，那么当指示剂颜色突变时可以理解为在误差允许范围内酸碱恰好中和了。

什么是滴定终点？

滴定终点：指在你选用的指示剂的条件下的指示剂变色点。
中和点：是指酸碱恰好中和产生盐时的一个点。由于有些盐能水解，使得滴定终点的PH值未必恰好是7.。而我们选用指示剂时，尽量让滴定终点与中和点接近，以减小误差。