药店gsp取消日期 我有个现在是做药店GSP这个业务，药店局有朋友，想请他做GSP认证，有一千多家药店没通过，想请教下

我有个现在是做药店GSP这个业务，药店局有朋友，想请他做GSP认证，有一千多家药店没通过，想请教下  

我有个现在是做药店GSP这个业务，药店局有朋友，想请他做GSP认证，有一千多家药店没通过，想请教下

用的什么软体？有时候软体也很重要，好的软体公司会帮助你通过gsp认证！

药店没有通过GSP认证还能开业吗

是还未申请GSP认证，还是GSP认证不能通过？GSP认证不能通过绝对不能再营业！

关于药店gsp认证

驻店药师和法定代表人可为同一人
质量负责人跟法定代表人不能为同一人。

药店如何申请GSP认证

零售药店申请GSP认证分两种情况。第一种情况是单体药店，包括药品批发企业直营店和2008年8月1日以后新开办的零售连锁门店，直接向该药店所在行政管辖区的区药监分局申报GSP认证，应递交下列7种资料：(1)GSP认证申请书;(2)《药品经营许可证》、《营业执照》（已通过GSP认证的GSP认证书及认证门店花名册）影印件；(3)企业实施GSP情况的自查报告（连锁门店由连锁公司统一报告）；(4)企业负责人、质量管理人员（驻店药师）、验收人员、营业员情况表；(5)企业设施装置情况表；(6)企业药品经营质量管理制度目录；(7)营业场所和仓库（连锁门店不需要）的平面图。上述所有申报资料用A4纸装订成册，一式三份交区政府行政审批大厅药监视窗受理。一般区药监部门受理的地方都在该区的政务大厅吧。你直接去区药监去问也行
第二种情况是申请再认证的药店和2008年8月1日以前开办的零售连锁门店未认证的药店，应由连锁公司向市食品药品监督管理局申请GSP认证，申报资料与上述要求相同

药店不过GSP认证的后果

《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）
第六十三条 药品生产企业、药品经营企业有下列情形之一的，由药品监督管理部门依照《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚：（二）开办药品经营企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营的。

药店gsp认证前可以进药卖吗?

理论上讲，取得GSP证书之前是无法进货的，因为供应商会索取和稽核你们的两证一照。但是实际操作中，是可能进到货的，但是仅仅是为了GSP检查的时候有货可查，而不能销售。

药店GSP认证中一般缺陷3项能否通过，

现场检查评定标准如下表：
严重缺陷 一般缺陷
0 0＜10 通过GSP认证
0 10-30% 期3个月整改后追踪检查
≤2 ≤10% 期3个月整改后追踪检查
≤2 ＞10% 不通过GSP认证
＞2 0 不通过GSP认证
0 ＞30% 不通过GSP认证
一般缺陷3项，通过GSP认证。

药店GSP认证要哪些材料

药店GSP认证提供的资料还是比较多的，我认为80%的工作量在于整理资料，我不知道你说的是人药还是兽药，但一般提供的资料都大同小异。
我是兽药GSP的专业指导老师，我的服务主要提供以下内容：
根据省GSP要求编制好需要上交的资料
根据GSP现场评定标准做的一套兽药GSP管理制度（按照省兽药GSP要求做，非常具有针对性）
根据已经做好兽药GSP管理制度编制一套兽药GSP记录表格（必须配套）
一套需要填写记录表格的样表（提供样表，一看就会）
GSP要求所需要的学习培训资料（GSP评审团非常重视，一看就知道评审过程中如何应对）
各种上墙制度及其相关标志标签（用电脑作图软体设定）
买好并贴好标签的10来本资料夹（对资料分门别类，并且做了序号，很容易学习理解）
以上服务需要的，可以找我帮忙，祝愿你顺利通过兽药GSP认证。
另外，除了做好资料以待评审，还要对仓库和经营场所进行改造，其中有一些东西要上墙，如果是做兽药GSP的，其中兽药GSP要求的上墙内容是：
1、各种主要的职责。
2、企业或者颈部组织机构只能图。
3、服务公约
4、质量承诺及监督电话。
5、当地兽药GSP管理部门的一些特别要求（一般很少）
以上的资料我都准备好，都用电脑作图软体设定好了，我不仅提供这些资料，还提供各种标志标签，比如那些分合格区、不合格区、退货兽药区，待验兽药区等。
如果需要帮助就找我吧，具体过程一言难尽呢。

药店gsp认证，药品怎么摆放

药品陈列应当设定醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；

陈列的药品应当放置于货架（柜），摆放整齐有序；

处方药、非处方药分割槽陈列，并有处方药、非处方药专用标识；

外用药与其他药品应当分开摆放；

拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区；

经营非药品应当设定专区，与药品陈列区域明显隔离，并有醒目标志。

有谁会药店GSP认证呀，请大家帮帮我？？

这可不是一两句话能说清的。首先要按照GSP做，而且和当地药监部门的具体要求和检查习惯有关。