二乙胺苯酮原理 苯酮详细资料大全

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苯酮，英文名Benzophenone，别称二苯基甲酮 ，二苯酮。化学式C13H10O（结构式C6H5COC6H5），是紫外线吸收剂和引发剂，有机颜料，医药，香料，杀虫剂的中间体，医药工业中用于生产双环乙哌啶，苯甲托品氢溴酸盐，苯海拉明盐等，也是苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂，能赋予香料以甜的气息，用在许多香水和皂用香精中。

基本介绍

中文名：苯酮英文名：Benzophenone别称：二苯基甲酮 二苯酮化学式：C13H10O分子量：182.22CAS登录号：119-61-9EINECS登录号：204-337-6熔点：52~54沸点：303~305水溶性：不溶于水密度：1.111外观：白色有光泽的棱形结晶，似玫瑰香，有甜味闪点：143纯度： ≥99% 性状描述,物理参数,贮存条件,危险说明,物性数据,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,用途,

性状描述

白色片状结晶，有玫瑰香味，不溶于水，能溶於乙醇，醚和氯仿。

物理参数

灼烧残渣: ≤0.05 % 苯酮

贮存条件

密封避光阴凉干燥保存

危险说明

危险代码：Xi 危险等级：R36/37/38-R52/53 安全等级：S26-S61 质检信息质检项目指标值 熔点范围/℃ 47.0～49.0 乙醇溶解试验 合格 灼烧残渣（以硫酸盐计） ≤0.1% 氯化物(Cl) ≤0.02%

物性数据

1.性状：稳定式（另有两种不稳定式）为白色有光泽的棱形结晶。似玫瑰香。有甜味。 6.常温折射率（n25）：1.581480 7.折射率(n19D)：1.6077 9.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-6599.7 10.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：54.9 11.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-6510.3 12.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-34.5 13.临界温度（ºC）：556.85 14.临界压力（MPa）：3.35 15.临界密度（g·cm-3）：0.32 16.临界体积（cm3·mol-1）：568 17.临界压缩因子：0.276 18.偏心因子：0.545 19.溶解性：1g产品溶于7.5ml乙醇、6ml乙醚，溶于氯仿，不溶于水。

毒理学数据

1、 急性毒性：大鼠经口LD50：>10g/kg 小鼠经口LC50：2895mg/kg 小鼠经腹腔LC50：727mg/kg 兔子经皮LD50：3535mg/kg 2、 其他多剂量毒性：大鼠经口TDLO：14g/kg/28D-C 大鼠经口TDLO：91g/kg/13W-C 豚鼠吸入TDLO：75mg/kg/15D-I 3.急性毒性： 口腔 LD50 >10000mg/kg(rat) 皮肤 LD50 3535mg/kg(rbt) 主要的刺激性影响： 在皮肤上面:刺激皮肤和黏膜 在眼睛上面:刺激的影响 致敏作用：没有已知的敏化作用

生态学数据

总括注解 不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。 水危害级别2（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水是危害的。 即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险 对水中的鱼和浮游生物也有毒害。 若无政府许可，勿将材料排入周围环境。 对水中的有机物有剧毒。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：56.04 2、 摩尔体积（m3/mol）：167.5 3、 等张比容（90.2K）：426.9 4、 表面张力（dyne/cm）：42.1 5、 极化率（10-24cm3）：22.21

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积17.1 7.重原子数量:14 8.表面电荷:0 9.复杂度:165 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 避免与强氧化剂、还原剂接触。 2. 存在于主流烟气中。

贮存方法

1.本品应密封于阴凉处保存。 2.生产过程中设备应密闭，车间内通风良好，操作人员应穿载劳保用品。

合成方法

1.由氯苄经与苯缩合，再经硝酸氧化而得。 2.由苯经与四氯化碳缩合，再经水解而得。在实验室中，是以三氯化铝作催化剂，使苯与苯甲酰氯反应制备。 将干燥的苯和新蒸过的苯甲酰氯混合后，加入粉状无水三氯化铝。加热回流3h至无氯化氢放出为止。趁热倒入冰水和浓盐酸的混合液中，分层；取上层用5%氢氧化钠溶液洗涤，再用水洗涤。回收苯后用无水硫酸镁干燥，减压蒸馏得二苯甲酮。 3.将苯和氯化锌催化剂混合均匀，控制压力为174～348Pa ，在搅拌下加热到70～75℃，反应10h之后，静置分层，取上层油状物用清水洗涤二次，除去氯化锌及盐酸。再用1%的稀碱液洗涤一次，蒸馏除去苯及150℃以下馏分。在所得的二苯甲烷粗品中加入碎片或沸石，搅拌加热至100～115℃，边搅拌边缓慢滴加70%的硝酸，然后于106～116℃保温8h。分层后取油层分别用热水、3%碳酸钠洗涤3次，最后减压蒸馏，收集145～180℃ （ 667～1200Pa）或160～210℃（ 1333～2400 Pa）馏分，即为成品。过程反应式： 4.先将3倍苯量的四氯化碳和三氯化铝混合物冷却到10～15℃，加入苯，继续冷却至5～10℃，然后滴加四氯化碳：苯=1∶ 6（ 摩尔比）的二组分混合液 （ 其中苯的量为前一次加入苯量的11倍） ，控制滴加速度，使反应温度维持在5～10℃，并于10℃下反应3h。之后，加入适量水，搅拌均匀，加
热蒸馏，先蒸出过量四氯化碳，再升温进行水蒸气蒸馏，保证水蒸气蒸馏时间，使水解反应完全，并使产物一并蒸出。静置，水层用苯液萃取，萃取液并入油层，然后使油层结晶，过滤后，加热结晶，熔融并减压蒸馏，收集157～176℃ （1333～2666Pa）馏分，即为成品。
过程反应式： 5.苯甲酸钙热分解法　首先制得苯甲酸钙，再由苯甲酸钙粉解制得。为新开发的二苯甲酮的绿色合成路线。
①流变相法合成苯甲酸钙　称取一定量的摩尔比为1∶2的碳酸钙和苯甲酸，将两者混合均匀，加水调成流变态，移入反应器，控制温度在100℃反应8h。将产物用乙醚洗涤三次，然后置于干燥箱中于240℃干燥，即得无水苯甲酸钙。 ②苯甲酸钙在氮气中热分解，收集500℃的分解产物得碳酸钙和二苯甲酮等产物。碳酸钙进一步分解生成氧化钙。

用途

1.香料定香剂。苯乙烯聚合抑制剂。有机合成。制造抗组织胺药、催眠药和杀虫剂。 2.用于香料制备、有机合成。还用作气相色谱固定液。 3.用作光敏胶和光固化涂料的光固化剂，但单独用于光固化涂料无效，必须与含活泼氢化合物如脂肪胺并用。二苯甲酮还是高分子材料的紫外线吸收剂及有机颜料、医药、香料、杀虫剂的中间体。医药工业中用于生产双环己哌啶、苯甲托品氢溴酸盐、苯海拉明盐酸盐等。也是苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂，能赋予香精以甜的气息，用在许多香水和皂用香精中。