羟基和醛基在一起怎么命名 苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，怎么命名

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，怎么命名  

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，怎么命名

官能团次序规则 
-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO 
即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物 
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。
选择醛基作为主官能团，其它的作为取代基。命名时先列出优先次序最小的

苯环上有四个取代基，三个相同，一个不同，有几个取代基

1、题目第一句就是答案，苯环上有四个取代基
2、有2种取代基
3、如果反过来把苯环也看成取代基，应该有五个

苯环上有溴和甲基时第三个取代基怎么进入

甲基为邻对位定位基，溴为间位定位基。
新取代基团会在甲基的邻对位、溴的间位，
所以2溴甲苯的4位、4溴甲苯的3位会被新的基团所取代。

苯环上取代基的命名

苯环上取代基的命名
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等

苯环上有取代基如何系统命名

首先随便选取一个碳为1号碳，然后顺时针或者逆时针依次编号，只要使官能团前数字之和最小就行了，没什么特别要求。
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

为什么苯环上的羟基是临位取代基？

首先应明确苯环上基团的定位效应取决于基团的诱导效应和共轭效应（包括超共轭效应）。所说的吸电子结构应为两种效应的合成。羟基和硝基都具有吸电子诱导效应，但羟基有给电子共轭效应，而且强于其吸电子诱导效应，所以表现为邻对位取代基。事实上，羟基是强的邻对位取代基。而硝基的共轭效应是吸电子的，所以它是强的间位取代基。
如果想深入了解，建议参考一下大学基础有机化学，诱导效应是容易理解的，共轭效应需要花点时间。

当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布就发生变化。这种影响可沿着苯环的共轭链传递。因此共轭链上就出现电子云密度较大和电子云密度较小的交替现象，从而使它表现出定位效应。
OH－：邻对位定位取代基除卤素外，其它的多是斥电子的基团，能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高，所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。
取代基的定位效应是个反应速率问题。上邻、对位反应快而上间位慢,就显示邻、对位定位效应;上间位反应快而上邻、对位慢，就显示间位定位效应。
稳定的活性中间体的能量低，与之相应的过渡状态的能量也就低，活化能低，反应速率就快；过渡状态能量高，活化能高，反应速率就慢。因此，不同的反应速率实质上反映了活性中间体的稳定性，而活性中间体的稳定性，可以用共振论的方法加以分析。例如用甲苯进行亲电取代反应时，亲电试剂E+可以进攻邻、对位和间位。当亲电试剂进攻邻、对位时，有比较稳定的极限式(a，b)参与共振,CH3与带正电荷的碳相连，CH3有给电子效应,可以中和部分正电荷，使正碳离子稳定，杂化产生的活性中间体也比较稳定。亲电试剂进攻间位时，没有比较稳定的极限式,没有CH3与带正电荷的碳相连的极限式参与杂化。因此，甲基是邻、对位定位基。

把苯环当作取代基怎么命名?

苯基，其余按系统命名来，如果苯基上有取代，从连接的地方标记数字注明位置

苯环有三个取代基，一个是硝基

要看取代基种类与大小。如羟基、甲基等属于供电子的活化基，便于苯环上后续的取代反应；但以硝基为代表的吸电子的钝化基，就会阻碍苯环上的进一步取代。另外，取代基团越大，受空间阻力的作用一般越大，不利于进一步取代。

问个化学问题，用冷溴化氢取代苯环，是取代苯环上的羟基，还是取代基上的羟基呢？

取代基上的羟基 苯环上的羟基即酚羟基，与苯环形成P-派共扼，非常稳定，不易被取代，应该取代，取代基上的羟基，例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应，Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴，