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染色体缺失会导致什么 如果致病基因位于常染色体上 基因怎么写 要不要写x 什么的?

火烧 2021-07-22 21:15:00 1074
如果致病基因位于常染色体上 基因怎么写 要不要写x 什么的? 如果致病基因位于常染色体上 基因怎么写 要不要写x 什么的?不需要写X/Y。比如白化病,致病基因在常染色体上,设为A/a控制,那么患病的表

如果致病基因位于常染色体上 基因怎么写 要不要写x 什么的?  

如果致病基因位于常染色体上 基因怎么写 要不要写x 什么的?

不需要写X/Y。
比如白化病,致病基因在常染色体上,设为A/a控制,那么患病的表示为aa就可以了。

染色体缺失会导致什么 如果致病基因位于常染色体上 基因怎么写 要不要写x 什么的?

如果致病基因位于常染色体上 基因怎么写 要不要写x

何判断致病基染色体X染色体
(1)染色体隐性遗传:夫妇患病,定染色体隐性遗传说明:代患病,能说明该病隐性遗传,该致病基究竟染色体性染色体需要进步推理
(2)染色体显性遗传:患病夫妇,定染色体显性遗传说明:代,能说明该病显性遗传,该致病基究竟染色体性染色体需要进步推理
(3)伴X染色体隐性遗传:①隔代遗传;②母亲患病,定患病;③父亲,定;④患病,父亲定患病;⑤性患者于男性
说明:父亲致病基能传给,致病基定自母亲;母亲致病基通传递给外孙
(4)伴X染色体显性遗传:①连续遗传②母亲,定;③父亲患病,定患病;④患病,母亲定患病;⑤1男性患者于性
(5)伴Y染色体遗传:全男性遗传,即父传,传孙,孙孙穷尽

确定致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上

可通过一代杂交验证(注意不是一次杂交!)做正反交实验。以雄性直毛、雌性非直毛杂交与为例: f1如果为常染色体F1与f1一样,则都表现为显性性状;如果为X染色体情况比较复杂:(1)雄性显性性状杂交组F1表现雌性全为显性,雄性全为隐性性状。

从性显性致病基因位于什么染色体上

从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象。
比如秃顶的话,BB不论男女都为秃顶,bb不论男女都为非秃顶,但是Bb就与性别有关了,男的是秃顶,女的是不秃顶。

致病基因位于X染色体上是什么意思

女性的性染色体为xx 男性的性染色体为xy 致病基因在x染色体上为伴性遗传病,最明显的特征就是男性患遗传病的可能性大于女性

苯丙酮尿症的致病基因位于什么染色体上

苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传,突变基因位于12号染色体长臂(12q24.1),该基因的微小变异即可引起发病,并非由于基因缺失。系由两个杂合子的婚配而导致的遗传性疾病,以近亲结婚的子代为多见,患儿同胞约40%患病。由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)基因突变,导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏,是本病基本的生化异常。

不能确定致病基因是位于常染色体上,还是位

(1)根据遗传系谱图分析可知,该遗传病是隐性遗传病.①若为常染色体隐性遗传病,由患者为隐性纯合子知:Ⅱ2、Ⅲ3和Ⅲ6均为aa,他们的亲代和子代均含有基因a,若表现显性性状为Aa,若表现隐性性状为aa. ②若为伴X染色体隐性遗传病,仍先从患者入手,若为男性,则其基因型为XaY,若为女性,则其基因型为XaXa,其他也可依次推出.两种假设,通过书写图解可知,均可能出现题中情况,故究竟是哪种情况无法确定,遗传系谱图见答案: (2)①若为伴X遗传,且Ⅲ5为携带者,可推出Ⅲ5基因型为XAXa,其a基因不可能来自父本Ⅱ5,因Ⅱ5表现型正常(XAY),可推出母本Ⅱ4的基因型为XAXa.同理推出Ⅰ2为XAXa,而Ⅰ1为XAY,故Ⅲ5致病基因只能来自Ⅰ2,其概率为100%. ②若为常染色体遗传,且Ⅲ5为携带者,可推断出Ⅲ5为Aa;因Ⅲ6为aa,所以Ⅱ4和Ⅱ5均为Aa;Ⅲ5的a基因来自父本、母本的可能性均为1 2 ;同理可知,Ⅱ4的a基因来自Ⅰ1和Ⅰ2的可能性也均为1 2 ;所以综合得来Ⅲ5的a基因来自Ⅰ2的可能性为1 2 ×1 2 即为1 4 .(3)根据遗传病判断方式中一种必然的情况:“无中生有为女孩”一定为常染色体隐性遗传病.因此只需改Ⅱ4或Ⅲ5为患者便可满足上述情况.故答案为:(1) 由上可知,不论致病基因在常染色体上,还是在X染色体上均可出现同样的系谱图,故不能确定.(2)1 1 4 (3)Ⅱ4(或答Ⅲ5)常染色体

男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于: A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上

D,之所以叫性染色体就是说它决定性别。男女发病率不同肯定在性染色体上啊,而且不管是X还是Y染色体,都是性染色体,所以选D肯定不会错。

显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体

对。发病率相同。

如何确定基因位于常染色体上还是X染色体上

遗传学是中学生物学的主干知识,对控制性状的基因所在位置进行准确判断是解答遗传题的前提。其中是各地历年高考的热点。笔者根据多年的教学经验,对如何判断基因位于常染色体上还是X染色体上的几种类型进行探讨,现分析如下:1隐性的雌性与显性的雄性杂交(使用条件:知道显隐性关系)例1已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W显性,白眼w隐性),且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇,用一次杂交实验证明这对基因位于常染色体上还是X染色体上。请写出你的实验方法、预测结果及相应结论。答案将白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,观察后代雌雄果蝇的性状。若后代雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼,则这对基因位于X染色体上。(分析:XwXw白眼×XWY红眼→XWXw红眼,XwY白眼)②若后代雌雄果蝇全为红眼,则这对基因位于常染色体上。(分析:P∶ww白眼×WW红眼→F1∶Ww红眼)③若后代雌雄都有红眼和白眼,则这对基因位于常染色体上。

  
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