药品生产日期的规定 药品销售记录应储存至药品有效期一年，未规定有效期的药品，销售记录应储存五年对还是错

药品销售记录应储存至药品有效期一年，未规定有效期的药品，销售记录应储存五年对还是错  

药品销售记录应储存至药品有效期一年，未规定有效期的药品，销售记录应储存五年对还是错

考察重点是《药品生产质量管理规范》对物料储存期限，批生产纪录、销售记录的储存时间的规定。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过3年；批生产记录应按批号归档，储存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品的批生产纪录至少储存3年；销售记录应储存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品销售记录至少储存3年

药店销售超过有效期的药品,应视为销售什么

过期药品符合《药品管理法》第四十九条第三款第（三）项”超过有效期的”按劣药论处的情形，可以定性为劣药，因此药店销售劣药的行为违反《药品管理法》第四十九条第一款”禁止生产、销售劣药“的规定，根据《药品管理法》第七十五条“生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明档案、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。”处罚。供参考！

企业无近效期药品销售告知记录怎么整改

建立制度，台账，定期检查有效期，将有效期不足一定期限的撤柜。

某药品的有效期为3年,其生产记录储存时间为3年对不对

不对。
规定要求：批生产记录按批号归档，储存至药品有效期后一年；未规定有效期的药品，批生产记录储存三年。
也就是说，有效期三年，需要储存四年。

药品的有效期。

按现在规范的药品有效期表述应该是：有效期至2012年7月
是到2012年7月31日。

什么药品才能说是有效期过期的药品

超过包装盒上有效期的药品就是过期药品。

药品的批准文号有效期过后生产的药品能正常销售和使用么？

1.药品的批准文号有效期过后生产的药品不能正常销售，如果继续销售则属于假药，当然使用就更希望你能慎重考虑，毕竟药品生产还需要合法的手续。
2.厂家再次申请的批准文号和以前的是否相同得看厂家是否及时去做相关的申请审批，这有期限的。

没有规定或标明有效期的药品一般按＿年计算。

这个问题如果放在10年以前应该选B。可是2001年修订后的《药品管理法》规定所有药品必须标明生产日期、生产批号、有效期，没有标明生产批号、有效期的按劣药论处。
由于篇幅有限只能大概解释如下：新中国成立以后中华人民共和国第一部《药品管理法》于1985年7月1日正式实施，以往有关药品的法律法规没有规定对违法者的处罚条款，致使一些制售假劣药品的案件得不到应有的法律制裁。中华人民共和国第一部《药品管理法》加强了对药品的监督管理和处罚条款，但没有规定药品生产企业生产药品必须标明生产批号、有效期。之后随着市场经济的发展，药品研究、生产、经营和使用等方面出现大量新的情况和问题，为了更好地加强药品监督管理，保障人民用药安全于2001年2月28日对《药品管理法》进行了修订，修订后的《药品管理法》于2001年12月1日正式实施。在修订后的《药品管理法》第五章第四十九条规定:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一)未标明有效期或者更该有效期的；（二）不表明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；...
那么针对你上面的题目对照《药品管理法》第五章第四十九条之规定,那道题目的A.B.C选项全错，正确的答案是：没有规定或标明有效期的药品按劣药论处。

在国家药监局网页上药品的有效期是商家停止生产的有效期还是停止销售的有效期？

是药品质量的有效期,过期不可使用，不可以销售，这个有效期只对本批次有效，不是说不可以生产了

药品是按什么来确定有效期的？

所谓的有效期，并不就是说到了期以后就坏了不能吃了。
而是说，药品在到了这个时间之后，药品中各种物质的含量以及疗效都会开始下降，也就是说，达不到所预计的效果了。
但是药品有效期的确定，是在经过大量科学实验的基础上，根据每一样药品稳定性的实际情况而作出的，是药品标准的重要组成部分。超过有效期的药品，药效降低，毒性增高，已不能药用，如果继续使用，就可能造成危害。